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银纳米粒子的制备、表征及其抗菌性能的中期报告 一、制备方法 本次实验中,采用化学还原法制备银纳米粒子。具体步骤如下: 1.将100ml的银盐溶液(AgNO3)浓度为1mM,加入到250ml的三口烧瓶中。 2.在搅拌下将25ml的氢氧化钠溶液(NaOH)浓度为0.1M逐滴加入到烧瓶中,使溶液呈碱性。 3.将烧瓶置于恒温水浴中,保持温度为70℃。 4.将5ml的甲醛加入到烧瓶中,并充分搅拌,继续加热反应1小时。 5.反应完成后,将溶液冷却至室温,使用离心机将银纳米粒子沉淀,取出上清液。 二、表征方法 1.透射电子显微镜(TEM):取少量的样品,滴入少量的纯水中,然后将其滴到一张铜网上晾干,即可用TEM观察银纳米粒子的形态和尺寸。 2.紫外-可见吸收光谱(UV-Vis):采用100mg/L的样品进行测量,在范围为300-800nm内对银纳米粒子溶液进行光谱扫描,观察其吸收峰。 3.X射线衍射(XRD):将银纳米粒子样品制成粉末,进行XRD分析,观测其衍射峰位置和峰型。 三、抗菌实验 本次实验使用盘扩散法,对Escherichiacoli、Staphylococcusaureus、Pseudomonasaeruginosa等常见细菌进行抗菌测试。 1.培养基的制备:将蛋白胨肉汤溶液(10g/L),琼脂(15g/L)混合于蒸馏水中煮沸并均匀混合后,在塑料平板上淋上热硬化琼脂,放置到冰箱中冷却。 2.菌种的制备:将靶菌接种在含有蛋白胨肉汤的量杯中,恒温振荡培养到指定的菌液浓度。 3.抗菌实验的操作:用滤纸片制成菌落均匀扩散的盘子,将银纳米粒子溶液按不同浓度分别滴入到盘中,进行光照下的培养,观察对靶菌的抑制情况。 四、初步结果 1.银纳米粒子的TEM图像显示,制备的银纳米粒子形态规整,尺寸约在10-50nm之间。 2.银纳米粒子溶液的UV-Vis光谱表明,在400-450nm有明显的吸收峰。 3.XRD图谱显示,所制备的银纳米粒子为纯相,其主要的晶面呈现在38.2°、44.2°、64.5°、77.4°位置处。 4.抗菌实验显示,银纳米粒子的最小抑菌浓度(MIC)对于不同靶菌均存在一定的差异,例如对于Escherichiacoli,其MIC为10ug/ml,而对于Pseudomonasaeruginosa,MIC则为20ug/ml。 五、下步工作 1.优化制备工艺,提高银纳米粒子的稳定性和抗菌效果。 2.进一步研究银纳米粒子的抗菌机制,深入探索其对于不同细菌的抗菌作用。 3.逐步拓展银纳米粒子在医学、环保等领域的应用。