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基于酶循环放大的表面等离子体共振传感器的研究的中期报告
摘要：
表面等离子体共振（SPR）传感器是一种快速、灵敏、实时监测生物分子相互作用的先进技术。为了提高传感器的灵敏度和稳定性，并减少假阳性结果的影响，我们采用酶循环放大（ECA）技术对传感器进行了改进。本文介绍了我们的研究进展，并对目前研究的一些问题进行了探讨。
关键词：表面等离子体共振；传感器；酶循环放大；生物分子交互作用
引言：
表面等离子体共振（SPR）传感器是一种以表面等离子体共振现象为基础的生物分子相互作用的检测技术。由于其快速、实时、无标记检测的特点，SPR技术在生物分子相互作用研究领域得到了广泛的应用。然而，由于生物分子之间的相互作用通常是非常微弱的，有时需要灵敏度高达pM级别的检测。为了提高传感器的灵敏度和稳定性，并减少假阳性结果的影响，我们采用酶循环放大（ECA）技术对传感器进行了改进。
方法：
我们采用金膜覆盖的SPR芯片作为传感器的基础。在芯片表面固定一定浓度的生物分子，用样品中的分子与之相互作用，从而实现生物分子的检测。传感器光路中还加入了一定浓度的辅助分子，依次注入偶数倍稀释的辅助反应液，形成稀释倍数为2、4、8、16...n的辅助液体阶梯，最终与样品混合进行检测。
结果：
与传统SPR传感器相比，采用酶循环放大技术的传感器在检测生物分子的灵敏度方面，有了显著的提高。同时，在连续检测了大量样品后，传感器的稳定性也得到了提高，这表明这种方法可以有效减少假阳性结果的影响。
讨论：
在本研究中，我们采用了酶循环放大技术，这是一种快速、高效、经济的检测方法。然而，在实际应用中，还有一些潜在问题需要解决，如辅助反应液的适当浓度、辅助液滴的大小等。此外，还需要进一步探究该技术的优缺点，以及与其他检测方法的比较等等。
结论：
本研究采用酶循环放大技术对传统SPR传感器进行改进，成功提高了传感器的灵敏度和稳定性，有效降低了假阳性结果。未来的研究将进一步探讨该技术的优缺点，以及其在检测生物分子交互作用中的应用。