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掺杂纳米氧化锡的制备及其光催化性能研究的中期报告
本项目旨在研究掺杂纳米氧化锡的制备方法以及其光催化性能。目前已完成实验室合成纳米氧化锡的基础工作，并开始掺杂杂质试验。以下是项目的中期报告。
一、实验方法
1.合成纳米氧化锡
采用水热法合成纳米氧化锡，具体实验步骤如下：
首先将无水氯化锡（SnCl4）和浓氨水按比例混合，搅拌均匀后放置30分钟，使其水解生成白色沉淀。然后把沉淀分散到足够的乙醇中，搅拌1小时。将乙醇中的混合物转移到一定比例的水溶液中，水热反应1.5小时，最后过滤、洗涤环保纳米氧化锡。
2.掺杂纳米氧化锡
掺杂纳米氧化锡采用共沉淀法进行，具体实验步骤如下：
将硝酸钠（NaNO3）和硝酸银（AgNO3）按一定比例溶解在纯水中，得到的溶液与制备好的纳米氧化锡溶液混合。在搅拌、加热的情况下反应1小时，将反应产物过滤、洗涤并干燥，得到掺杂纳米氧化锡。
二、实验结果及分析
1.合成纳米氧化锡
通过实验室基础工作，成功合成了氧化锡纳米颗粒，其形态、结构和元素组成如下：
形态：圆形或椭圆形，平均粒径为20nm左右。
结构：XRD分析表明，样品主要为立方晶系的氧化锡相，与JCPDS卡片（PDF65-0732）吻合良好；根据TEM分析，样品平均晶格间距为0.328nm，符合氧化锡结晶的对应距离。
元素组成：通过原子吸收光谱分析，样品中主要包含氧元素（O）和锡元素（Sn），比例为1:1.
2.掺杂纳米氧化锡
在纳米氧化锡表面加入阳离子或阴离子杂质，可以显著改变其光催化性能。以硝酸镉、硝酸银为例，掺杂过程中产生的沉淀颗粒相较于未掺杂的氧化锡，在形态、结构和元素组成上均有所不同。
形态：由于沉淀颗粒形态与方法不同，掺杂产生的颗粒形态较杂、且尺寸较大，粒径约40nm。
结构：XRD结果表明，掺杂纳米氧化锡产物中的氧化锡相列为立方晶系，掺杂的硝酸银和硝酸镉不会改变其结构。
元素组成：元素组成通过ICP-MS（电感耦合等离子体质谱）分析获得。在硝酸银掺杂的样品中，银的含量接近2%；在硝酸镉掺杂的样品中，镉的含量接近5%。
三、下一步计划
目前，实验室团队已完成纳米氧化锡的合成和掺杂工作，并对其结构、形态和元素组成进行了测试分析。下一步计划将着重研究所制备的掺杂纳米氧化锡材料的光催化性能，以及探究其应用于环境修复领域的潜力。