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反应停对人乳腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的影响的综述报告
乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，也是致死率较高的癌症之一。近年来，人们关注乳腺癌瘤血管生成及其与肿瘤生长和转移的关系，这得益于血管生成因子的发现和肿瘤生长的新理论的出现。本文将介绍反应停对人乳腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的影响的综述。
反应停（Endostatin）是一种由普林斯顿大学开发的动物血管生成抑制因子，该因子能够抑制某些肿瘤细胞的生长。其结构类似于胶原蛋白Ⅳ，是一种非细胞毒性的抗肿瘤药。反应停是一种局部生长因子，通过抑制血管生成途径，抑制了肿瘤的血管生成、生长和转移，从而有效地控制了肿瘤生长。
在人乳腺癌裸鼠皮下移植瘤模型中，反应停可以抑制瘤体的生长及其血管生成。VanderMeer等人对此进行了研究，他们使用反应停或生理盐水进行皮下移植瘤的治疗，发现在反应停治疗组，瘤体的体积较生理盐水组明显减小。同时，在反应停治疗组，瘤体的微血管密度也显著降低。这表明，反应停不仅可以抑制肿瘤的生长，还可以抑制瘤体的血管生成。
Wu等人在研究中发现，反应停处理后，乳腺癌裸鼠瘤体内VEGF和bFGF表达水平均明显下降。VEGF和bFGF是两个调节血管生成的关键因子，下降率的增加说明了反应停对血管生成的影响。
此外，研究也发现，反应停具有一定的剂量依赖性。以通草素（paclitaxel）作为化疗药物的乳腺癌裸鼠瘤体,使用反应停处理时，当反应停的浓度高于25mg/kg，可以显著抑制化疗药物的毒性并增强抗肿瘤效果。
总的来说，反应停对人乳腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的影响是显著的，它不仅可以抑制肿瘤的生长，还可以抑制瘤体的血管生成，从而控制乳腺癌的发展和转移。反应停也可以提高化疗药物的抗肿瘤效果，并减少毒副作用。
然而，反应停也存在一些缺点和不足。由于它的半衰期很短，所以最好将其与其他药物联合使用以增强其作用。此外，如何将其用于临床治疗有待进一步研究和探讨。