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转运siRNA的PEG化EGFR靶向免疫脂质体的制备及抗肝癌作用的研究的中期报告
本研究旨在制备PEG化EGFR靶向免疫脂质体，并探讨其对肝癌的治疗作用及机制。
一、制备PEG化EGFR靶向免疫脂质体
本研究采用膜接触法制备PEG化EGFR靶向免疫脂质体。首先，制备脂质体的脂质组分为DSPC、Chol、DSPE-PEG2000-OMe和DSPE-PEG2000-Mal，按一定比例混合后在无水乙醇中制备薄膜。然后，在含siRNA和靶向抗体EGFR的PBS缓冲液中将薄膜脂质体水解形成单层脂质体，形成PEG化EGFR靶向免疫脂质体。
二、检测PEG化EGFR靶向免疫脂质体的生物学特性
通过动态光散射仪（DLS）检测PEG化EGFR靶向免疫脂质体的粒径、Zeta电位及荷电性等生物学特性。结果显示PEG化EGFR靶向免疫脂质体的粒径为（105.2±2.7）nm，Zeta电位为（-17.3±1.5）mV，表明PEG化EGFR靶向免疫脂质体在水中具有较好的分散性和稳定性。
三、评价PEG化EGFR靶向免疫脂质体对肝癌治疗的作用
采用MTT法和细胞凋亡分析法评价PEG化EGFR靶向免疫脂质体对肝癌细胞SMMC-7721的抑制率及其引起的细胞凋亡。结果显示PEG化EGFR靶向免疫脂质体对SMMC-7721细胞的抑制率（IC50）为0.17μg/mL，且显著调控Bcl-2和Bax蛋白表达，促进细胞凋亡。同时，通过裸鼠移植肝癌模型验证PEG化EGFR靶向免疫脂质体对肝癌的治疗作用，初步结果表明PEG化EGFR靶向免疫脂质体能明显抑制肝癌的生长和转移。
综上所述，本研究成功制备PEG化EGFR靶向免疫脂质体，该脂质体具有较好的分散性和稳定性，并且能够抑制肝癌细胞生长和转移，表明PEG化EGFR靶向免疫脂质体在肝癌治疗中具有很好的应用前景。