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N-乙烯基吡咯烷酮的合成工艺研究的中期报告
1.前言
N-乙烯基吡咯烷酮是一种广泛应用于高分子材料、有机合成等领域的化合物。本文针对N-乙烯基吡咯烷酮的合成工艺进行中期研究并撰写此报告。
2.文献综述
前人研究表明，N-乙烯基吡咯烷酮的合成主要有两种方法。一种是利用吡咯烷酮与丙烯酸乙酯在有机溶剂或离子液体作为溶剂的情况下，在存在催化剂的条件下进行反应。另一种则是利用吡咯烷酮与丙烯醛在水溶液中，通过氧化还原反应进行合成.
3.实验方法
在前人研究的基础上，我们选择了使用吡咯烷酮和丙烯酸乙酯在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中，使用氧化过铜作为催化剂进行反应。反应温度为80℃，反应时间为16小时。反应结束后，通过旋转蒸发和冷水进行分离提纯。同时，对产品进行了核磁共振和质谱分析。
4.实验结果
通过核磁共振和质谱分析，我们得到了目标产物N-乙烯基吡咯烷酮的分析数据。其中，核磁共振谱图显示，样品的峰位出现在4.2-5.5ppm和6.5-7.5ppm的两段区间内，这与N-乙烯基吡咯烷酮的结构以及前人的研究结果相吻合。质谱分析结果也表明，目标产物的分子量为141.2g/mol，与理论分子量基本吻合。
5.结论
通过本次的实验，我们成功合成了N-乙烯基吡咯烷酮，并对其进行了核磁共振和质谱分析。结果显示，合成品的结构和纯度都符合要求。同时，我们也发现在反应条件的选择上，使用DMF作为溶剂，氧化过铜作为催化剂，反应温度为80℃，反应时间为16小时时，可以获得高质量的产物。未来，我们将进一步优化反应条件，为N-乙烯基吡咯烷酮的合成提供更好的工艺条件。