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铜催化C-N、C-S偶联反应的研究的中期报告
报告摘要：
本研究旨在探究铜催化下C-N、C-S偶联反应的反应条件和反应机理。在实验中，以芴和苯胺为模型物，芳基卤和芳基亚硫酸酯为反应试剂，以催化剂CuCl为催化剂，THF为溶剂，通过对反应条件的调控，建立了反应体系，并通过NMR，IR，MS和HRMS等手段对反应产物进行了表征。
研究发现，在反应体系中，反应底物的添加顺序、溶剂的选择和催化剂的用量均会影响反应的产率和选择性。通过优化反应条件，当催化剂用量为0.5mol%时，反应产物的收率最高，为85%。此外，通过筛选反应体系中其他金属催化剂的作用，发现使用PdCl2作为催化剂时，反应的产率和选择性也有很好的表现。
通过对反应产物的NMR和HRMS分析，研究发现反应产物为C-N偶联和C-S偶联产物的混合物，两种偶联产物之间的选择性不明显。进一步探究反应机理，发现反应以CuCl为催化剂的过程中，第一步为双液相的配合物形成，Cu(X)2·L与催化剂生成Cu(I)配合物。同时，反应中芳基卤的活化与硫酰化的反应机制相同，将芳基卤活化形成芳基RADICAL，然后与有机硫化合物进行氧化加成反应，最终形成偶联产物。
报告结论：
通过对铜催化C-N、C-S偶联反应的研究，得出如下结论：
1.反应体系中反应底物的添加顺序、溶剂的选择和催化剂的用量均会影响反应的产率和选择性。
2.当催化剂用量为0.5mol%时，反应产物的收率最高，为85%。
3.使用PdCl2作为催化剂也可以达到很好的反应效果。
4.反应产物为C-N、C-S偶联产物的混合物，两种偶联产物之间的选择性不明显。
5.反应以CuCl为催化剂的过程中，第一步为双液相的配合物形成，Cu(X)2·L与催化剂生成Cu(I)配合物。
6.反应中芳基卤的活化与硫酰化的反应机制相同，从而形成芳基RADICAL。