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磁性荧光纳米粒子及荧光薄膜的制备与表征的中期报告 本次中期报告主要介绍磁性荧光纳米粒子及荧光薄膜的制备与表征的进展情况。以下是具体内容: 一、磁性荧光纳米粒子的制备 我们选择了磁性纳米颗粒作为载体,采用溶剂热法制备磁性荧光纳米颗粒。首先,在反应体系中加入FeCl3和FeCl2,将其还原成Fe3O4磁性纳米颗粒;然后,在上述反应溶液中加入聚乙二醇(PEG)及其衍生物PMAA2K-APEO(聚甲基丙烯酸二甲酯-2K-食人鱼油酸乙氧基乙基酯),利用PEG作为载体表面修饰剂,再将其在甲苯溶剂中进行锅炉加热,制备出磁性荧光纳米颗粒。 二、磁性荧光纳米粒子的表征 我们通过一系列的手段对磁性荧光纳米粒子进行了表征。通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)等手段,我们发现磁性荧光纳米颗粒较为均匀,平均粒径约为100nm。同时,我们利用X射线衍射(XRD)对样品进行分析,获得了Fe3O4的晶相形貌,说明制备得到的样品结晶度较高。另外,我们还利用荧光光谱仪对样品进行了荧光性能的测试,结果表明样品具有良好的荧光性能。 三、荧光薄膜的制备 我们利用自制的磁性荧光纳米粒子,制备了荧光薄膜。具体步骤是:将乙醇溶液中的磁性荧光纳米粒子溶液沉积在已经氧化处理好的SiO2/Si衬底上,然后通过旋涂将甲基丙烯酸甲酯(MMA)溶液均匀覆盖在磁性荧光纳米粒子溶液上,形成荧光薄膜。 四、荧光薄膜的表征 我们利用红外光谱仪(FTIR)对荧光薄膜进行了表征,结果表明制备的荧光薄膜中含有大量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体。同时,我们使用原子力显微镜(AFM)观察样品的表面形貌,发现荧光薄膜表面较为平整,厚度约为60nm。最后,我们还利用荧光光谱仪对荧光薄膜进行了测试,发现荧光薄膜具有优异的荧光性能。 综上,通过以上工作,我们成功地制备了磁性荧光纳米颗粒和荧光薄膜,并对其进行了深入的表征。本研究为后续的相关应用提供了有力的基础。