ApoE缺失小鼠炎性因子关键基因的表达研究的中期报告.docx

ApoE缺失小鼠炎性因子关键基因的表达研究的中期报告
这里是一个中期报告的写作参考：
研究题目:ApoE缺失小鼠炎性因子关键基因的表达研究
研究背景:
ApoE缺失小鼠是一种常用的实验动物模型，它与人类疾病如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等相关。炎性反应与以上疾病的发病有密切关系，而炎性因子的表达则是炎症反应的重要表现。本研究旨在探究ApoE缺失小鼠中炎性因子关键基因的表达水平，以期为解释其与人类相关疾病的关联提供更深入的理解。
研究方法:
采用实时定量PCR技术，分析ApoE缺失小鼠（实验组）和野生型小鼠（对照组）的炎性因子基因表达差异。选取典型的炎性因子基因如IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ等作为关键检测对象。
研究进展情况:
已完成小鼠样品的采集、RNA的提取和cDNA的合成，并进行了实时定量PCR实验。初步结果显示，在相同处理条件下，实验组小鼠中IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ等炎性因子基因的表达均高于对照组小鼠，且差异显著（P<0.05）。其中，IL-1β和IL-6的表达量相对于对照组分别上调了10倍和5倍；IL-10表达量相对于对照组下调了2倍；TNF-α和IFN-γ表达量分别上调了3倍和4倍。这些结果支持了我们的假设，即ApoE缺失小鼠中的炎性因子表达量明显增加。
下一步计划:
进一步深入分析影响炎性因子基因表达的其他因素，如mRNA稳定性、转录因子活性等。同时，结合动态监测炎症相关的生化指标和组织学改变，以对实验结果做必要的验证和解释。预计未来一个月内完成实验并收集数据。
参考文献:
1.BargerSW,BasileAS.Activationofmicrogliabysecretedamyloidprecursorproteinevokesreleaseofglutamatebycystineexchangeandattenuatessynapticfunction.JNeurochem.2001;76:846-854.
2.Wyss-CorayT,LinC,YanF,etal.TGF-β1promotesmicroglialamyloid-βclearanceandreducesplaqueburdenintransgenicmice.NatMed.2001;7:612-617.