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配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究的中期报告.docx

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配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究的中期报告 Abstract Inthisreport,wepresenttheprogressofourresearchonthepreparationandcatalyticperformanceofasupportedhydrotalcite-likematerial(HT)withcomplexanions.ThesynthesisoftheHTmaterialwasperformedusingaco-precipitationmethodusingMgCl2,AlCl3,andNa2CO3asthereactants.Acomplexanion(p-aminobenzoicacid,PABA)wasthenintroducedontothesurfaceoftheHTmaterialusingtwodifferentmethods:physicallyadsorbedandchemicallybonded. ThepreparedmaterialswerecharacterizedusingX-raydiffraction(XRD),N2adsorption–desorption,Fouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR),andthermogravimetric(TG)analysis.TheresultsshowedthatbothofthemethodsledtothesuccessfulincorporationofPABAontothesurfaceoftheHTmaterial.ThePABA-physicallyadsorbedHTexhibitedalargerspecificsurfaceareaandahigherthermalstabilitythanthePABA-chemicallybondedHT. Finally,thecatalyticperformanceofthePABA-physicallyadsorbedHTwasevaluatedintheBaeyer–Villigeroxidationreactionofcyclohexanone.TheresultsshowedthatthePABA-physicallyadsorbedHTexhibitedexcellentcatalyticactivity,withaconversionof98.6%underoptimalreactionconditions.ThesefindingsindicatethatthedevelopedPABA-physicallyadsorbedHTmaterialisapotentialcatalystfortheBaeyer–Villigeroxidationreactionofcyclohexanone. Keywords:Hydrotalcite-likematerial,Complexanion,Baeyer–Villigeroxidation,Cyclohexanone. 摘要 本报告介绍了我们在配合物阴离子柱撑水滑石的制备和催化性能研究方面取得的进展。采用共沉淀法，以MgCl2、AlCl3和Na2CO3为反应物合成了水滑石样材料（HT）。然后使用两种不同的方法将复杂阴离子（对氨基苯甲酸，PABA）引入HT材料表面：物理吸附和化学键合。 使用X射线衍射（XRD）、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和热重（TG）分析对制备的材料进行了表征。结果表明，两种方法均成功地将PABA引入了HT材料的表面。PABA-物理吸附的HT具有比PABA-化学键合的HT更大的比表面积和更高的热稳定性。 最后，评估了PABA-物理吸附的HT在环己酮的巴耳-维利格氧化反应中的催化性能。结果表明，PABA-物理吸附的HT表现出优异的催化活性，在最佳反应条件下，转化率达到98.6%。这些发现表明，开发的PABA-物理吸附的HT材料是巴耳-维利格氧化反应环己酮的潜在催化剂。 关键词：水滑石样材料、复杂阴离子、巴耳-维利格氧化、环己酮。