新型荧光钙离子指示剂中间体的合成及表征的中期报告.docx

新型荧光钙离子指示剂中间体的合成及表征的中期报告
本报告旨在介绍新型荧光钙离子指示剂中间体的合成及表征的进展情况。
一、合成路线的研究
根据已有文献报道,我们确定了一种合成路线:
反应1:合成2-羟基萘甲酮
反应2:化学吸收剂甲醇和直接还原合成荧光体
反应3:不同烷基化试剂的介入反应，产生多种荧光活性物质。
二、中间体的合成
实验室按研究路线，先制备了2-羟基萘甲酮中间体。具体步骤是：
1.取2-萘甲酮1.0g、2.5ml丙酮、20ml四氢呋喃（THF），加热搅拌至完全溶解。
2.将0.51g羟胺加入反应体系，在室温下搅拌反应2h。
3.加入1.0ml碘化钠溶液(50mg/l)和1.0ml浓氨水(20%)，在室温下继续反应1h。
4.过滤，洗涤，用氯仿萃取。
5.用无水硫酸钠干燥，得到2-羟基萘甲酮中间体作为下一步反应的原料。
三、中间体的表征
对中间体进行质谱检测（MS）和红外光谱检测（IR）。
MS检测结果：
分子离子峰m/z=171[M+H]+
IR检测结果：
3420cm-1：氢键结合
3080cm-1：芳香性C-H伸缩振动
1610cm-1：倍频吸收
这些检测结果表明，合成的中间体具有预期结构。
综上，合成出了2-羟基萘甲酮中间体，并通过质谱和红外光谱对其结构进行了鉴定。接下来的研究将着重于对中间体进行反应、纯化和表征。希望本研究能够为新型荧光钙离子指示剂的开发做出贡献。