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吡嗪衍生物及其配合物的合成与性质及生物活性研究的中期报告
本研究旨在合成、表征吡嗪衍生物及其配合物，并探究其性质和生物活性。本次报告为中期报告，主要介绍了前期工作的进展以及相关实验及结果。
一、前期工作进展
1.文献调研：对吡嗪衍生物及其配合物的合成方法、化学结构、性质、生物活性等方面进行了文献调研，并选择了合适的合成方法和目标化合物。
2.实验设计：根据文献报道的方法及我们的实验室条件，设计了各合成步骤的实验方案，并对实验中可能遇到的问题及解决方案进行了考虑和讨论。
二、实验过程及结果
1.合成步骤：
Step1：2-氯乙酸乙酯与苯酚缩合反应制备2-苯氧基-2-氧代乙酸乙酯（1）。
Step2：将1与3-氨基吡啶反应制备2-（3-氨基吡啶-2-氧基）-2-氧代乙酸乙酯（2）。
Step3：将2与苯甲醛反应生成吡嗪衍生物（3）。
Step4：吡嗪衍生物（3）与金属盐（AgNO3）反应制备吡嗪配合物（4）。
2.实验结果：
（1）目标化合物（1-3）的合成：
通过核磁共振碳谱（13C-NMR）和质谱（MS）进行了化合物的表征，结果表明目标化合物（1-3）合成成功。
（2）吡嗪配合物（4）的合成：
通过紫外–可见光谱（UV-Vis）、热重分析（TGA）、循环伏安（CV）、元素分析等手段进行表征，结果表明得到了目标配合物（4）。
三、结论
本次实验成功合成了吡嗪衍生物及其配合物，并初步探究了其性质。下一步将进一步进行生物活性测试，探究这些化合物的应用前景及可能的用途。