小鼠糖尿病性角膜病变模型的建立及上皮病变的初步研究的中期报告.docx

小鼠糖尿病性角膜病变模型的建立及上皮病变的初步研究的中期报告
一、研究背景和目的
糖尿病性角膜病变（diabetickeratopathy，DK）是一种由于高血糖引起的眼部并发症，是糖尿病患者常见的病变之一。DK主要分为非上皮型和上皮型两种，其中上皮型是最常见的类型，可能导致角膜上皮失去完整性从而出现角膜溃疡和角膜感染。目前，DK的病因和发病机制尚不十分清楚。因此，建立一个可靠的小鼠DK模型有助于深入研究DK的发病机制，并为开发新的治疗方法提供基础。
本研究旨在建立小鼠DK模型，对模型中上皮病变情况进行初步描述，为进一步深入探究DK的病因和机制提供基础。
二、研究方法
1.动物模型的建立
使用C57BL/6小鼠建立DK模型。对小鼠进行尾静脉注射链脲佐菌素（STZ）处理，使其出现高血糖。STZ的剂量为50mg/kg，每日注射一次，连续5天。对照组则只注射等体积的生理盐水。建立模型后进行血糖监测，以确定模型建立成功。
2.角膜上皮形态学的观察
采集DK小鼠和对照小鼠的眼球，进行HE染色，观察角膜上皮是否受损，出现溃疡或角膜增厚等情况。
3.角膜上皮屏障功能的检测
使用荧光素钠作为指示剂，评价DK小鼠和对照小鼠角膜上皮屏障功能的差异。分别向小鼠眼球上方滴加荧光素钠（1mg/ml），并在不同时间点观察荧光素钠在角膜上皮区域的扩散情况。
三、预期成果
通过建立小鼠DK模型，初步描述其病理特征和上皮病变情况，为进一步研究DK的病因和发病机制提供基础。同时，通过荧光素钠检测角膜上皮屏障功能的变化，明确DK对角膜上皮屏障功能的影响，为开发新的治疗方法提供参考。