胺碘酮与甲状腺.ppt

胺碘酮和甲状腺Amiodaroneisapotentanti-arrhythmicdrugusedfortheprophylaxisandtreatmentofcardiacarrhythmias.
Althoughhighlyeffectiveinpatientswitharrhythmias,itsuseisassociatedwithawidearrayofadverseeffects
Thecornea,lungs,liver,skin,andthethyroidarethemajororgansaffected胺碘酮的结构与T3和T4相似，每分子的胺碘酮含两个碘原子，占其质量的37.5%
服用200mg/天的胺碘酮相当于每天摄入75mg有机碘。胺碘酮脱碘后每天释放6mg游离碘，比日常摄入量0.15-0.30mg高20～40倍
胺碘酮半衰期长，约100天，主要因为胺碘酮在脂肪组织沉积。因此多余的碘经数月才能逐渐清除，有时候胺碘酮毒性作用甚至发生在停药后胺碘酮对多个器官如皮肤、角膜等的损害，主要是因为药物在间质的沉积
可能有两种机制参与了胺碘酮对甲状腺功能的影响。一是大剂量的碘负荷，二是胺碘酮本身的作用尽管胺碘酮导致的甲状腺功能减退或亢进很常见，但多数服用胺碘酮的患者甲状腺功能仍是正常的
美国一项前瞻性研究对76例甲状腺功能正常、服用胺碘酮的患者随访了16个月，89％的患者仍保持正常的甲状腺功能甲状腺暴露于超高浓度的碘中，甲状腺对碘和激素代谢都发生了非常大的调整
甲状腺功能的改变可以分为急性效应（≤3月）和慢性效应（>3月）专运被氧祖砾类睁俗庇斥贱禄姿处咏栖枫掸焦歇切粕侈曼奈巨媒嘻足幻削胺碘酮与甲状腺胺碘酮与甲状腺急性效应慢性效应慢性效应周甲状腺激素胺碘酮导致的甲减胺碘酮导致的甲减可以发生在正常的甲状腺，也可以发生于有潜在异常的甲状腺
女性比男性更易患甲减（1.5:1）
乔本氏甲状腺炎是胺碘酮导致甲减最常见的危险因素
服用胺碘酮后出现持续甲减的患者中，70％的患者抗甲状腺抗体阳性，而停用胺碘酮2～4月后甲状腺功能恢复正常者，90％甲状腺抗体阴性
亚临床乔本氏病的患者中，71％服用胺碘酮后会出现甲减，而没有亚临床乔本氏病者，服用胺碘酮后无一例患者出现甲减在胺碘酮治疗之前，基础TSH水平升高也是出现甲减的危险因素之一
一项报告中，出现甲减者基础TSH水平为5.6mU/L，而甲状腺功能保持正常者为3.9mU/L
胺碘酮每日剂量及其血清浓度在出现甲减者和甲状腺功能正常者没有差别
另外一项研究显示，胺碘酮的累积剂量与胺碘酮导致的甲减不相关常出现于服用胺碘酮后6～12个月
其临床表现与其他原因导致的甲减临床表现没有差别，都表现为皮肤干燥、怕冷、主意力不集中
甲状腺肿在胺碘酮导致的甲减中很少见
实验室检查TSH水平↑，FT4水平正常或↓
需要注意的是，服用胺碘酮后3个月之内，TSH水平升高没有很大价值，因为这一阶段TSH水平都有升高，但如TSH升高的程度明显，还是要考虑甲减的问题，因为这时甲状腺功能正常者TSH升高水平通常都不高同其他类型的甲减相同，甲状腺素替代治疗同样是胺碘酮导致甲减的治疗选择
甲状腺素一般从低剂量（25-50ug/d）开始，4～6周后复查TSH，逐渐加大甲状腺素的量，直至TSH水平恢复正常
胺碘酮导致甲减患者所需的甲状腺素的量要高于其他甲减患者(256ug/dvs136ug/d)，这可能与垂体内T3生成减少有关，因为垂体内的脱碘酶受抑制在没有乔本氏病的情况下，胺碘酮导致的甲减往往是自限性的，所以在甲状腺素替代治疗6～12周后，需要重新评价患者的甲状腺功能，以明确是否还需要继续替代治疗
潮雕俊啄使损混清缘瞳腾彦执肇辅黑诊尉印国涕副膝拿胚爸稽疚角硬睬纷胺碘酮与甲状腺胺碘酮与甲状腺胺碘酮导致的甲亢病理切片中可以发现，胺碘酮导致甲亢患者的甲状腺中存在滤泡损伤、组织细胞的渗透和纤维化
在甲状腺功能恢复前常有一个一过性甲状腺功能减低的过程
有些有潜在自身免疫性甲状腺疾病的患者可能会发展为永久性的甲减胺碘酮导致的甲亢在男性中更常见，这可能与男性患者心律失常发生率高，胺碘酮应用的机会多有关
很难确定两种类型的甲亢各自的发生率，因为这与人群碘的摄入量不同有关。碘缺乏地区1型甲亢更常见，碘丰富的地区2型甲亢更常见两种类型的甲亢临床表现相似
甲状腺功能异常常是突然出现的，因此在甲亢症状出现前2～3个月甲状腺功能常还是正常的
老年患者可能没有症状，仅表现为体重降低或一些非特异性的症状
由于胺碘酮有B阻滞剂的作用，所以胺碘酮导致的甲亢患者常没有心悸和心动过速的表现
房颤复发也提示有出现甲亢的可能性
1型甲亢可触到甲状腺结节和肿大，而2型甲亢患者的甲状腺正常或仅轻度增大。甲亢导致的眼病很少见服用胺碘酮后，甲状腺功能正常时也会出现TT4和FT4