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新型三唑类化合物的合成、表征及抗菌活性研究的中期报告 本研究旨在合成新型三唑类化合物,并探究其抗菌活性。本中期报告主要阐述了研究进展。 一、合成路线 本研究采用苯甲酰丙酮作为起始原料,通过3步反应合成目标化合物。具体反应路线如下图所示: (插入反应路线图) 二、合成情况 根据反应路线,我们首先成功合成了苯甲酰丙酮,其产率为90%。接着进行了第一步反应合成了中间体1,并通过IR、NMR等方法鉴定其结构。然而,在进行第二步反应时我们遇到了一些问题,发现反应过程中产物形成不稳定,产率较低且含杂质较多。因此,我们正在优化该反应条件,以提高产率和纯度。 三、抗菌活性研究 我们对合成的苯甲酰丙酮和中间体1进行了初步的抗菌活性测试。结果显示,两种化合物均表现出一定的抑菌效果,但对细菌和真菌的抑制作用有所差异。具体数据如下表所示: (插入抗菌活性数据表) 总体来看,合成的化合物在抑制细菌和真菌方面表现出了潜在的抗菌活性,但还需要更深入的研究和优化。 四、下一步计划 1.继续优化第二步反应条件,并合成目标化合物; 2.对合成的化合物进行更详细的抗菌活性测试,包括MIC和最小菌落抑制浓度等; 3.开展化合物的毒性及安全性评估; 4.对合成路线进行改进和优化,以提高产率和纯度。