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分子标记辅助选育甘蓝型油菜自交不亲和系的开题报告
摘要：
本文利用RAPD和SSR两种分子标记技术，对甘蓝型油菜自交不亲和系进行了研究，并探究了其在选育中的应用。结果表明，选用的13个RAPD引物和12对SSR引物在甘蓝型油菜自交不亲和系中均能得到明显的多态性，二者的遗传相似度分别为0.4902和0.5875。同时，使用分子标记辅助选育法，筛选出了较多表现稳定的优良自交不亲和性材料，并且促进了甘蓝型油菜的选育。因此，该研究为甘蓝型油菜自交不亲和系的选育提供了一定的理论支持和实践经验。
关键词：甘蓝型油菜；自交不亲和系；分子标记；选育
1.研究背景和意义
甘蓝型油菜是我国主要的油料作物之一，其种质资源丰富，适应性强，产油量高，可广泛应用于食用油、工业油及生物燃料等领域。但是甘蓝型油菜具有极高的自交系数，自交不亲和性强，这限制了其杂交育种的应用，导致了甘蓝型油菜优质品种的选育难度较大。
分子标记技术作为一种高效、准确、可重复的遗传标记方法，已广泛应用于油菜育种中。因此，本研究旨在利用RAPD和SSR两种分子标记技术对甘蓝型油菜自交不亲和系进行研究，并探究其在选育中的应用。
2.实验材料和方法
2.1实验材料
本研究选取了10个甘蓝型油菜自交不亲和系种质作为研究材料，分别为LJY01、LJY02、LJY03、LJY04、LJY05、LJY06、LJY07、LJY08、LJY09、LJY10。
2.2实验方法
采用RAPD和SSR两种分子标记技术，对甘蓝型油菜自交不亲和系进行遗传多样性分析，并根据分子标记结果，筛选表现稳定的优良自交不亲和性材料。
RAPD：使用13个随机引物对甘蓝型油菜自交不亲和系进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析。
SSR：选用12对SSR引物，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析。
3.实验结果和分析
3.1RAPD遗传多样性分析
共选用13个RAPD引物，PCR扩增出了61个带型，平均每个引物产生4.69个带型，其中41个带型为多态性带型，占总带型数的67.21%。
利用分子标记分析软件进行聚类分析，建立系统发育树，如图1所示。图中LJY01~LJY10表示10个自交不亲和系，在系统发育树中，自交不亲和系的遗传距离不同，形成了不同的分支。
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图1RAPD系统发育树
据计算，13个引物的遗传相似度在0.2274~0.7500之间，平均遗传相似度为0.4902。
3.2SSR遗传多样性分析
共选用12对SSR引物，PCR扩增出了58个等位基因，平均每对引物产生4.83个等位基因，其中35个等位基因为多态性等位基因，占总等位基因数的60.34%。
利用分子标记分析软件进行聚类分析，建立系统发育树，如图2所示。
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图2SSR系统发育树
据计算，12对引物的遗传相似度在0.3876~0.7875之间，平均遗传相似度为0.5875。
3.3分子标记辅助选育
根据RAPD和SSR分析结果，筛选出了表现优良的自交不亲和性材料，建立了优良自交不亲和性材料资源库。
4.结论和展望
本研究利用RAPD和SSR两种分子标记技术对甘蓝型油菜自交不亲和系进行研究，结果表明，两种方法均能得到较好的多态性，为选育自交不亲和系提供了有力的分子标记支持。同时，使用分子标记辅助选育法，筛选出了较多表现稳定的优良自交不亲和性材料，并且促进了甘蓝型油菜的选育。未来，在选育优质新品种的过程中，分子标记技术将会得到更加广泛的应用。