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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105660361A(43)申请公布日2016.06.15(21)申请号201610012557.6(22)申请日2016.01.11(71)申请人湖南杂交水稻研究中心地址410000湖南省长沙市芙蓉区马坡岭(72)发明人李莉李新奇袁定阳邝翡婷宋书锋王天抗李懿星史江伟(74)专利代理机构长沙楚为知识产权代理事务所(普通合伙)43217代理人李大为于海东(51)Int.Cl.A01H1/02(2006.01)A01H1/04(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图3页(54)发明名称一种水稻普通核不育系的选育方法(57)摘要一种水稻普通核不育系的选育方法,包括步骤:1)对普通核不育突变体中的普通核不育基因A进行分子标记开发,获得与对A的分子标记S,及对应可育基因分子标记R;2)以普通核不育突变体为母本,分子标记为S/R或R/R的水稻为轮回亲本即父本,杂交得F1;3)F1中前景选S/R,全基因组标记选偏轮回亲本分子标记类型,多代回交得BCnF1,n≥2;4)BCnF1前景选S/R,自交得BCnF2;5)BCnF2中前景选S/S,选育出以A为不育基因来源的水稻不育系,多代自交得BCnFm,m≥3;7)对BCnFm进行不育系鉴定,获得符合鉴定标准的普通核不育系。本发明不育基因来源广泛、选育程序简单、周期较短、且分子标记开发过程简单。CN105660361ACN105660361A权利要求书1/2页1.一种水稻普通核不育系的选育方法,其特征在于,具体包括以下步骤:(1)对普通核不育突变体中的普通核不育基因A进行分子标记开发,获得与普通核不育性基因A紧密连锁的分子标记S,和与普通核不育基因A所对应的可育基因A’紧密连锁的分子标记R;(2)以含有普通核不育基因A的水稻株系为母本,其分子标记为S/S型或者S/R型;以分子标记类型为S/R型或者R/R型的水稻为轮回亲本,即父本,杂交得F1;(3)在F1中进行分子标记检测,选择前景为S/R基因型,全基因组标记选择偏轮回亲本分子标记类型的株系为母本,与轮回亲本进行多代回交,得BCnF1,其中:n≥2;(4)在BCnF1中进行分子标记检测,选择前景为S/R基因型,全基因组标记选择偏轮回亲本分子标记类型的株系,自交得BCnF2;(5)在BCnF2中进行分子标记检测,选择前景为S/S基因型,全基因组标记选择偏纯合型的株系,多代自交得BCnFm,其中:m≥3;(6)对步骤(5)中所获得的BCnFm进行不育系鉴定,获得符合不育系鉴定标准的普通核不育系。2.根据权利要求1所述的一种水稻普通核不育系的选育方法,其特征在于,所述步骤(3)具体为:种植F1代杂交种子,获得F1代杂交植株并对其进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全相同或较多相同的株系,结合传统育种方法,在上述株系中选择田间性状符合育种目标的株系为母本,以轮回亲本为父本,进行多次回交,获得得BCnF1,其中:n≥2;或者为:对F1代种子进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全相同或较多相同的种子种植,获得F1代杂交株系,结合传统育种方法,在上述株系中选择田间性状符合育种目标的株系为母本,以轮回亲本为父本,进行多次回交,获得得BCnF1,其中:n≥2;或者为:种植F1代杂交种子,获得F1代杂交植株,选择其中的可育株系进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全相同或较多相同的株系,结合传统育种方法,在上述株系中选择田间性状符合育种目标的株系为母本,以轮回亲本为父本,进行多次回交,获得得BCnF1,其中:n≥2。3.根据权利要求1或2所述的一种水稻普通核不育系的选育方法,其特征在于,所述步骤(4)具体为:种植BCnF1代杂交种子,获得BCnF1代杂交植株并对其进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全相同或较多相同的株系,结合传统育种方法,在上述株系中选择田间性状符合育种目标的株系自交,获得BCnF2种子;或者为:对BCnF1代种子进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全相同或较多相同的种子种植,获得BCnF1代杂交株系,结合传2CN105660361A权利要求书2/2页统育种方法,在上述株系中选择田间性状符合育种目标的株系自交,获得BCnF2种子;或者为:种植BCnF1代杂交种子,获得BCnF1代杂交植株,选择其中的可育株系进行分子标记检测,选择前景分子标记为S/R,其全基因组分子标记类型与轮回亲本分子标记类型完全或较多地