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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107000168A(43)申请公布日2017.08.01(21)申请号201580063358.1(74)专利代理机构北京天昊联合知识产权代理(22)申请日2015.11.13有限公司11112代理人王静丁业平(30)优先权数据62/083,0162014.11.21US(51)Int.Cl.B24D3/18(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B24D18/00(2006.01)2017.05.17(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2015/0605812015.11.13(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/081302EN2016.05.26(71)申请人3M创新有限公司地址美国明尼苏达州(72)发明人马克·A·卢科夫斯基权利要求书1页说明书11页附图5页(54)发明名称粘结磨料制品和制造方法(57)摘要本发明提供了用于制造粘结磨料制品例如玻璃化粘结磨削轮的方法。制备了包含磨料颗粒、粘结剂介质和γ-吡喃酮造孔材料诸如乙基麦芽酚的可粘结磨料组合物。由该组合物形成前体磨料结构。从前体磨料结构中移除γ-吡喃酮造孔材料以提供被进一步处理以提供粘结磨料制品的多孔前体磨料结构。在一些实施方案中,粘结剂介质包括玻璃状粘结材料,并且粘结磨料制品为多孔玻璃化粘结磨削轮。CN107000168ACN107000168A权利要求书1/1页1.一种用于制造粘结磨料制品的方法,所述方法包括:制备包含磨料颗粒、粘结剂介质和γ-吡喃酮造孔材料的可粘结磨料组合物;由所述可粘结磨料组合物形成前体磨料结构;从所述前体磨料结构中移除所述γ-吡喃酮造孔材料以提供多孔前体磨料结构;以及处理所述多孔前体磨料结构以提供粘结磨料制品。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述γ-吡喃酮造孔材料包括乙基麦芽酚。3.根据权利要求1所述的方法,其中形成前体磨料结构的所述步骤包括模制所述可粘结磨料组合物。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述粘结剂介质包括玻璃状粘结材料。5.根据权利要求4所述的方法,其中所述粘结剂介质进一步包括水基临时粘结剂。6.根据权利要求1所述的方法,其中移除所述γ-吡喃酮造孔材料的所述步骤包括加热所述前体磨料结构。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述γ-吡喃酮造孔材料升华和/或蒸发作为移除所述γ-吡喃酮造孔材料的所述步骤的一部分。8.根据权利要求7所述的方法,其中所述可粘结磨料组合物的特征在于不存在萘。9.根据权利要求1所述的方法,其中处理所述多孔前体磨料结构的所述步骤包括加热所述多孔前体磨料结构。10.根据权利要求9所述的方法,其中所述粘结介质为玻璃状粘结介质,并且另外,其中处理所述多孔前体磨料结构的所述步骤包括使所述多孔前体磨料结构经受不小于700℃的温度。11.根据权利要求1所述的方法,其中所述粘结磨料制品为玻璃化粘结磨削轮。12.一种在形成粘结磨料制品中使用的可粘结磨料组合物,所述可粘结磨料组合物包含:磨料颗粒;粘结剂介质;和γ-吡喃酮造孔材料。13.根据权利要求12所述的可粘结磨料组合物,其中所述γ-吡喃酮造孔材料包括乙基麦芽酚。14.根据权利要求13所述的可粘结磨料组合物,特征在于不存在萘。15.一种在形成粘结磨料制品中使用的前体磨料结构,所述前体磨料结构包含:磨料颗粒;粘结剂介质;和γ-吡喃酮造孔材料。16.根据权利要求15所述的前体磨料结构,其中所述γ-吡喃酮造孔材料包括乙基麦芽酚。17.根据权利要求16所述的前体磨料结构,特征在于不存在萘。2CN107000168A说明书1/11页粘结磨料制品和制造方法背景技术[0001]本公开涉及粘结磨料制品诸如磨削轮等等。更具体地,其涉及制备粘结磨料制品的方法,包括在所得的粘结磨料制品中形成孔。[0002]可用于研磨机加工和其它操作的粘结磨料制品在结构上为三维的并且通常包括通过粘结剂粘结在一起的磨料颗粒的成型块。此类成型块可为例如圆柱体或轮的形式,诸如磨削轮、切割轮等。用于制造粘结磨料制品的粘结体系的主要类型为:玻璃化的、树脂状的和金属的。在使用玻璃化粘结磨料制品的情况下,诸如玻璃化磨削轮,使用玻璃状粘结剂介质或体系将磨料颗粒粘结在一起。这些粘结通常在700℃至1500℃之间的温度下玻璃化。树脂状粘结磨料利用有机粘结剂体系(例如酚醛树脂粘结剂体系)将磨料颗粒粘结在一起以形成成型块。金属粘结磨料制品通常利用烧结的或镀覆的金属来粘结磨料颗粒。玻璃化粘结磨料制品与树脂状粘结磨料制品的不同之处在于,它们使用玻璃状相来粘结磨粒并且从而在基本上更高的温度下处理。玻璃化粘结磨料制品在使用中可耐受较高的温度,并且通常比树脂状粘结轮更具刚性且更易碎。玻璃化粘结磨料制品非常适合精密机加工。[0003]已发现