工业循环水中浊度的测定.doc

工业循环水中浊度的测定
分光光度法
1）适用范围
本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，浊度范围为0～40mg/L。
2）测定原理
在水溶液里，六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。
3）试剂和仪器
3.1）试剂
3.1.1）标准浊度储备液（400mg/L）
a.溶液A—称取1.0000g硫酸肼，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
b.溶液B—称取10.000g六次甲基四胺，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
c.标准浊度储备液
分别移取溶液A和溶液B各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25±3℃下保温静置24小时，用水稀释至刻度，摇匀。该储备液在30℃以下放置，可使用1周。
3.1.2）标准浊度工作液（100mg/L）
准确吸取25mL标准储备液（400mg/L）注入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.2）分光光度计，具3cm比色皿。
3.3）滤膜过滤器：滤膜孔径0.15μm。
试样准备
样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。
所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。
4）分析步骤
4.1）标准曲线的绘制
4.1.1）分别吸取标准浊度工作液（100mg/L）2.5mL，5.0mL，7.5mL，10.0mL，12.5mL，15.0mL，20.0mL，22.5mL于50mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。
以上各液的浊度分别为：5mg/L，10mg/L，15mg/L，20mg/L，25mg/L，30mg/L，35mg/L，40mg/L，45mg/L。
4.1.2）在分光光度计上的420nm处，以水作参比用3cm比色皿，测定上述各液的吸光度。
4.1.3）以吸光度为纵坐标，浊度为横坐标，绘制标准曲线。
4.2）水样的测定
取摇匀未经过滤的水样，直接注入3cm比色皿中，以水作参比，在波长为420nm处测其吸光度。
5）结果计算
水样中的浊度按下式计算：
浊度（mg/L）=S×（V2/V1）
式中：
S—从标准曲线上查得的浊度，mg/L;
V1—吸取水样的体积，mL；
V2—吸取水样稀释后的总体积，mL.
6）注意事项
6.1）色度较大的水样，可将该水样用慢速滤纸过滤，然后测定过滤后水样的浊度。差值即为被测水样的浊度。
6.2）测定水样前，应充分将其摇匀，以防由颗粒聚合沉降而引起浊度发生变化。
6.3）浊度在5～8mg/L之间时，平行测定两个结果的差值不应超过0.6mg/L.
6.4）取两次平行测定结果的算术平均值作为水样的浊度。
7）附注：
可采用目视比色法，与标准色阶对比。