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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107075047A(43)申请公布日2017.08.18(21)申请号201580060078.5(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通(22)申请日2015.10.30合伙)11277代理人刘新宇李茂家(30)优先权数据2014-2241042014.11.04JP(51)Int.Cl.C08F290/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08B37/16(2006.01)2017.05.04C08F2/48(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08G65/332(2006.01)PCT/JP2015/0806712015.10.30(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/072356JA2016.05.12(71)申请人高级软质材料株式会社地址日本千叶县(72)发明人林佑树权利要求书2页说明书15页(54)发明名称光固化性组合物、由光固化性组合物形成的固化体、以及该固化体的制造方法(57)摘要本发明提供具有高强度且具有优异的韧性的光固化体、形成该光固化体的光固化性组合物。本发明提供一种光固化性组合物、以及由该组合物形成的光固化体,该光固化性组合物含有:A.(甲基)丙烯酸酯单体,仅由该单体形成的聚合物的玻璃化转变温度为20℃以上;B.聚轮烷,其为在环状分子的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端配置封端基以使环状分子不会脱离从而得到的,且环状分子具有(甲基)丙烯酰基;以及C.光聚合引发剂。CN107075047ACN107075047A权利要求书1/2页1.一种光固化性组合物,其含有:A.(甲基)丙烯酸酯单体,仅由该单体形成的聚合物的玻璃化转变温度为20℃以上;B.聚轮烷,其是在环状分子的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端配置封端基以使所述环状分子不会脱离从而得到的,且所述环状分子具有(甲基)丙烯酰基;以及C.光聚合引发剂。2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述A.(甲基)丙烯酸酯单体与所述B.聚轮烷的重量比即A:B为100:0.5~100:35。3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,所述组合物的粘度在25℃时为100000mPa·s以下。4.根据权利要求1~3中任一项所述的组合物,其还含有选自由金属氧化物、氯化物、碳酸盐、磷酸盐、碳微粒、和树脂微粒组成的组中的至少1种。5.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物,其中,所述A.(甲基)丙烯酸酯单体源自:2分子的A-1.具有胺或羟基且具有单官能(甲基)丙烯酰基的分子;和1分子的A-2.二(环氧乙烷)、二(氧杂环丁烷)、二异氰酸酯或羧酸二酐。6.根据权利要求1~5中任一项所述的组合物,其中,所述A.(甲基)丙烯酸酯单体为下述式I~III中的任意者所示的单体,式I~III中,R21和R22分别独立地表示氢原子或甲基;R11和R12分别独立地表示选自由碳原子数2~18的直链或支链的亚烷基、任选具有取代基的碳原子数3~18的环亚烷基、任选具有取代基的碳原子数6~18的亚芳基、(聚)亚烷氧基、(聚)乙烯胺基组成的组中的1种;X1~X3分别独立地表示选自由碳原子数2~18的直链或支链的亚烷基、任选具有取代基的碳原子数3~18的环亚烷基、以及任选具有取代基的碳原子数6~18的亚芳基组成的组中的1种,所述亚烷基为碳原子数3以上的直链或支链的亚烷基时,直链或支链上的碳任选被氧取代而形成醚键,另外,亚烷基的一部分氢任选被羟基或羧基取代;Y11、Y12、Y21、Y22、Y31、和Y32分别独立地表示-O-基或-NH-基。7.根据权利要求1~6中任一项所述的组合物,其中,所述B.聚轮烷的(甲基)丙烯酰基的量在该B.聚轮烷1g中为0.015~2.0mmol。8.根据权利要求1~7中任一项所述的组合物,其中,所述B.聚轮烷的环状分子具有由内酯单体形成的开环聚合部位。2CN107075047A权利要求书2/2页9.一种固化体,其是对权利要求1~8中任一项所述的光固化性组合物进行光照射并固化而形成的。10.根据权利要求9所述的固化体,其中,所述固化体的拉伸模量为100MPa以上。11.根据权利要求9或10所述的固化体,其中,权利要求9或10所述的固化体(M)、与从构成所述固化体的组合物去除了所述B.聚轮烷的成分所形成的固化体(N)的基于悬臂梁冲击试验的冲击强度比即M的冲击强度/N的冲击强度为1.10以上。12.一种固化体的制造方法,其通过具有如下工序而得到固化体:i)制备权利要求1~8中任一项所述的光固化性组合物的工序;ii)将所述组合物制成规定形状的工序;以及iii)对所得规定形状照射光的工序。3CN107075047A说明书1/15