先天性多指趾畸PPT课件.ppt
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先天性多指、趾畸形病情介绍查房重点目录概述发病原因疾病分类临床表现疾病症状伴发畸形疾病诊断疾病治疗治疗原则复拇发生于骨干水平合并成角畸形,多指、趾切除的同时截骨矫形纠正力线,指骨钢针内固定。对于发育差、畸形严重(蟹钳状)的复拇畸形,早期(8-12月)行改良的Bilhaut手术,以软组织的合并取代骨骼的合并以降低骨不连、关节强直等并发症,同时通过肌腱转移,凸侧软组织缩窄等方法矫形,最大程度重塑一个美观而功能完善的拇指。对于残留畸形可以通过配戴矫形支具等方法进一步纠正,或等患儿3-6岁进一步行骨性手术纠治。多
手部先天性疾患多指畸形ppt课件.ppt
多指畸形定义(definition)流行病学(incidance)病因(etiology)分类(classification)拇指多指分类—Wassel分类Wassel拇指多指畸形分类法分型图片Stelling-Twrek小指畸形分类法根据赘生指所包含的组织成分分类临床表现(manifestation)治疗(treatment)手术时机2.分指要彻底施行并指的分指术,应将并连的手指完全分离至正常的指蹼基底处。指蹼基底处如未完全分开,手指仍会遗留部分并指。正常的指蹼应有相当宽度及长度的斜坡状皮肤皱褶,占近节
多指(趾)切除术.docx
多指(趾)切除术多指(趾)是仅次于并指的常见畸形,常合并有并指畸形。它可能是某些综合征的部分畸形。多见拇指多指,其次小指多指。依据多指(趾)累及全部或部分手指。Stelling将其分为3种类型:Ⅰ型:单纯多余的软组织块或称浮指。Ⅱ型:具有骨和关节正常成分的部分多指。Ⅲ型:具有完全的多指。Wassel将Stelling的Ⅱ型拇指多指又分为7种类型[图1]:图1指指多指分型Ⅰ型:末节部分多指。Ⅱ型:末节全部多指。Ⅲ型:近节部分多指。Ⅳ型:近节全部多指。Ⅴ型:掌骨部分多指。Ⅵ型:掌骨全部多指。Ⅶ型:指骨全部多指
多指并指畸形ppt课件.ppt
多指畸形并指畸形多指畸形多指畸形又叫重复指,多指畸形是一种较常见的四肢畸形,可单发或多发,但以拇指外侧的单发多指最为常见。可与并指等手指其他畸形同时存在发病特点是男性高于女性,大致为1.5∶1;右手多于左手,比例为2∶1;双手发病率占10%左右,拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上.。病因:病因未明,部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。发病机制:环境因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因
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多指畸形并指畸形多指畸形多指畸形又叫重复指,多指畸形是一种较常见的四肢畸形,可单发或多发,但以拇指外侧的单发多指最为常见。可与并指等手指其他畸形同时存在发病特点是男性高于女性,大致为1.5∶1;右手多于左手,比例为2∶1;双手发病率占10%左右,拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上.。病因:病因未明,部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。发病机制:环境因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因