性别决定和伴性遗传PPT课件.ppt

有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8正常看应是一副“牛”图案，若看到是一头“鹿”，可能是色弱或色盲猜猜他（她）们是男是女？人染色体组图分析正常男性的染色体分组图一、性别决定：
1、定义：雌雄异体的生物决定性别的方式。二、性别决定的方式：卵细胞1、男性产生两种类型的精子，并且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞。

2、男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。

3、含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受精卵发育成为男性。实例：其它因素对性别的决定作用2、性别分化与环境关系2)．温度、光照：一、概念：1、资料分析：红绿色盲基因的位置：位于____染色体上。1、红绿色盲的发现及分析男性患者有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8人类红绿色盲症的遗传分析性别XbY男患者探究思考：（2）女性携带者与正常男性婚配遗传图解女性携带者男性色盲
XBXb×XbY女性色盲男性正常
XbXb×XBY人类红绿色盲症的遗传分析伴X隐性遗传病（红绿色盲）的特点小结:色盲遗传的特点：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)遗传特点：女性_____________男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正常女性
结婚后代，女性都是_______，男性_______。伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。45这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。（1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。（2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。常见疾病有：人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。血友病：四、伴性遗传在实践中的应用非芦花雄鸡×芦花雌鸡
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常染色体隐性遗传病：
常染色体显性遗传病：
伴X隐性遗传病：
伴X显性遗传病：一般常染色体、性染色体遗传的确定2．确定是否为母系遗传
(1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。
(2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传（2）.在已确定显性遗传的系谱图中:
(3)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：总结：遗传系谱图判定口诀一般常染色体、性染色体遗传的确定实例：下图是患甲病（A，a）和乙病（B，b）两种遗传病的系谱图。（Ⅱ-1不是乙病基因的携带者）（1）甲病是_____染色体上____基因控制的。乙病是_____染色体上____基因控制的。
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为____。
（3）I-2的基因型为____，Ⅲ-2基因型为___。乙病的特点是________，假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则患一种病的概率为____。基因在染色体上
一、萨顿的假说1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。
3.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。
4.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。
项目3、类比推理：
科学研究常用方法之一。
萨顿的推理属于类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致，提出基因就在染色体上的假说。
类比推理的结论并不具有逻辑的必然性，正确与否，还需观察和实验的检验。二、基因位于染色体上的实验证据果蝇的特点?摩尔根的果蝇杂交实验XWXW红眼（雌）摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。一条染色体上含有多个基因。基因在染色体上呈线性排列。74（1）甲病致病基因在上，为。乙病致病基因在上，为。
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为
（3）I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。乙病的特点是，假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为三、孟德尔遗传定律的现代解释（见学案25、26）