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吡咯列酮对急性胰腺炎的保护作用及其机制研究的中期报告
背景：急性胰腺炎是一种常见的消化系统疾病，其病理生理机制尚未完全理解。吡咯列酮是一种非甾体抗炎药物，具有抗氧化、抗炎和抗菌作用，被广泛应用于消化系统疾病的治疗。但是，吡咯列酮对急性胰腺炎的保护作用及其机制尚未得到深入研究。
目的：本研究旨在探讨吡咯列酮对急性胰腺炎的保护作用及其机制。
方法：选取正常对照组、模型组和吡咯列酮组，每组10只SD大鼠。模型组和吡咯列酮组大鼠均采用胰腺淀粉酶单次注射法诱导急性胰腺炎模型。吡咯列酮组于注射24小时后连续给予吡咯列酮30mg/kg/d，连续7天。末次给药后24小时，取出大鼠胰腺，采用光镜和电子镜观察胰腺组织形态学变化，实时荧光定量PCR测定胰腺组织中炎性因子基因表达水平，Westernblot分析胰腺组织中氧化应激反应的相关蛋白的表达水平。
结果：吡咯列酮组大鼠胰腺组织明显改善，较模型组有显著差异；吡咯列酮组大鼠胰腺组织中IL-1β、IL-6、TNF-α基因表达水平明显降低，较模型组有显著差异；吡咯列酮组大鼠胰腺组织中SOD、CAT的表达水平明显升高，较模型组有显著差异。
结论：吡咯列酮能够通过降低炎性因子的表达和提高抗氧化能力来保护胰腺，具有一定的治疗和预防急性胰腺炎的潜力。