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可降解载药淀粉微球的制备及其特征研究的中期报告
一、前言
可降解载药微球是一种新型医药材料，可用于药物控释和组织工程。本次报告介绍了在淀粉微球上载药和控释药物的过程，并对其特征进行了研究。
二、材料与方法
1.材料：
氯化钠（NaCl）、酒精（Ethanol）、玉米淀粉（Cornstarch）、明胶（Gelatin）、樟脑（Camphor）和阿霉素（Amoxicillin）。
2.方法：
2.1制备淀粉微球
将2g的明胶和1.5g的玉米淀粉加入100mL的去离子水中，并加热搅拌至完全溶解。然后加入樟脑2％～4％的溶液中，混合后加入2mL的氯化钠溶液并搅拌。将溶液滴入预先冷却的95%酒精中，并在100ml范氏漏斗上方维持一定的压力。将获得的微球过滤、洗涤、振荡干燥并保存。
2.2载药
将制备好的微球用去离子水洗涤。然后将微球浸泡在含0.5％阿霉素的水溶液中，并用遮光纸遮挡5小时以促进药物进入微球内部。
2.3控释药物
将嵌有阿霉素的微球放入含有5％明胶的水溶液中，温度维持在37℃；考虑到代谢出的水也是可能对阿霉素的溶解度产生影响，于是研究过程中在水溶液中加入了适量的溶解度调节剂（如羟丙基甲基纤维素）。每天检测溶出液，并根据吸收光谱结果计算阿霉素的释放量。
三、结果与讨论
3.1微球的制备
制备出的微球形态规则，直径在200～300um之间，表面光滑无裂缝。成败的关键是掌握好微球的制备工艺，尤其是在滴注过程中需要维持一定的压力。
3.2载药
在载药过程中，微球需要先用去离子水洗涤干净，使微球的表面完全湿润，并将微球浸泡在药物溶液中，较合适的固液质量比为1：5。药物的质量浓度以0.5%为宜，浸泡的时间以5h为宜。经过载药后，微球表面呈现亚乳膏状，并且在遮光条件下可以有效地吸收药物。
3.3药物的控释
在控释实验中，载药微球在4小时后开始释放药物，达到最高峰值；接下来，微球控释速率开始逐渐降低，直到最后完全释放出药物。控制药物的控释速率需要考虑到多种因素：如微球的形态、大小、成分等；药物的溶解度、药物浓度、药物的疏水性等。因此，在今后的研究中，还需要更加深入地进行探索。
四、结论
本研究成功制备了一种用于药物控释的可降解淀粉微球，并且探索了其载药和控释的过程，并对其特征进行了初步研究。这一新型材料有望在制备慢放药和组织工程方面发挥重要作用。后续工作应该在优化微球的制造参数，探索更适合药物控释的载药技术和控释技术，以及在体内实验中验证其应用价值。