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中国野生大豆及栽培大豆的RAPD分子标记分析的中期报告
本次研究旨在利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对中国野生大豆及栽培大豆进行分子标记分析，以探究其遗传多样性及遗传关系。
首先，我们收集了来自不同地理分布区域的20个中国野生大豆样品和20个栽培大豆样品。对其总DNA进行提取和纯化后，利用20个随机引物进行RAPD扩增反应。结果表明，大约90%的引物成功扩增出特异性DNA碎片，大小在200-2000bp之间，其中14个引物显示了丰富的多态性。
接着，我们根据扩增结果进行了聚类分析。结果发现，野生大豆分成了两个主要群体，其中群体1包括10个样品，群体2包括了另外10个样品。栽培大豆则分为3个主要群体，分别为群体A、B和C。在聚类图上，野生大豆样品聚集在栽培大豆群体A和B的附近，表明野生大豆与部分栽培大豆之间有遗传联系。
最后，我们对RAPD分子标记结果进行了验证。选择其中5个具有代表性的RAPD标记，再次对野生大豆和栽培大豆进行PCR扩增反应和聚类分析。结果表明，这些标记具有较好的遗传特异性和可重复性，可作为有效的分子标记用于中国大豆的遗传分析和遗传改良。
综上，本研究利用RAPD技术对中国野生大豆及栽培大豆进行了分子标记分析，初步探究了其遗传多样性和遗传关系，并为大豆遗传改良提供了一定的科学依据。