保护地土壤细菌和古菌群落多样性分析的中期报告.docx
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北京亿鸣复兴生物细菌群落结构及多样性实验报告1材料与方法1.1样品2011年2月27日客户提供的12个PCR产物样品。样品编号分别为A0、A1、A2、A3、A4、A5和B0、B1、B2、B3、B4和B5。1.2细菌16SrDNA片段的PCR扩增以客户提供PCR产物为模板,采用引物GC-338F和518R扩增客户提供样品16SrDNAV3高变区序列。PCR扩增体系(50μL)为:10×PCRbuffer5μL;dNTP(2.5mM)3.2μL;rTaq(5U/μL)0.4μL;GC-338F(20mM)1μ