β-内酰胺酶抑制剂抑酶机理的理论研究的中期报告.docx
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β-内酰胺酶抑制剂抑酶机理的理论研究的中期报告.docx
β-内酰胺酶抑制剂抑酶机理的理论研究的中期报告β-内酰胺酶是一种细菌产生的酶,在抗生素治疗过程中起着重要作用。抗生素被使用后,细菌会产生β-内酰胺酶来破坏抗生素,由此导致治疗失败。因此,研发β-内酰胺酶抑制剂是一种重要的策略来解决这个问题。β-内酰胺酶抑制剂通过与β-内酰胺酶形成复合物,抑制β-内酰胺酶的活性,从而阻止细菌产生β-内酰胺酶并增强抗生素的疗效。这项研究旨在理解β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶的相互作用机制。通过分子动力学模拟和计算化学方法,我们尝试在原子水平上探究β-内酰胺酶抑制剂和β-内酰
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HPPD酶结构与功能理论研究及其抑制剂设计的中期报告本研究的目的是理论探究HPPD酶的结构和功能,并设计HPPD酶的抑制剂。HPPD酶(4-羟基苯丙酮酸-3-单加氧酶)是一种铁酸盐依赖性氧化酶,可催化类胡萝卜素生物合成的关键步骤。HPPD酶抑制剂可用于防治杂草及一些重要的作物病害。首先,我们通过蛋白质工程技术获取了大量可用于实验的HPPD酶蛋白样本,并对其进行了纯化和结构表征。我们借助生物信息学软件对HPPD酶进行了分析,发现HPPD酶是由两个不对称的结构域组成的,其中一个结构域是N端结构域,另一个是C端
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浅谈β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂联用【摘要】随着β-内酰胺类抗生素广泛发展,各种细菌对其耐药性随之增多,由于该类抗生素易被致病菌所产生的β-内酰胺酶水解,产酶耐药菌引起的感染已成为临床急需解决的问题。解决此类抗生素耐药性的途径之一是通过与β-内酰胺酶抑制剂组方,恢复抗生素原有的抗菌活性和抗菌谱,从而提高其临床疗效。1β-内酰胺的结构与作用机制如图:β-内酰胺结构典型—青霉素结构式β-内酰胺能与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,能抑制细胞壁粘肽合成酶,从而阻碍细胞壁粘肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解,引起