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N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的中期报告
N-酰胺基硫脲类受体分子是一类新型有机分子，具有非常高的阴离子识别能力，因此在生物传感、药物分子设计等领域有广泛的应用前景。本文旨在介绍N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的中期研究进展。
一、设计合成
N-酰胺基硫脲类受体分子的设计需要考虑到其结构和功能之间的关联性。首先，我们需要确定受体分子的骨架结构，一般来说，这种分子的骨架结构包含着两个或多个芳基环和柔性的连接基团。其次，需要根据受体分子的电化学特性以及阴离子的大小和形状来选择适当的配体。最后，需要通过有机合成的方法合成出目标分子。
我们设计的N-酰胺基硫脲类受体分子的骨架结构为苯环和噻吩环，连接基团选择具有柔性的烷基链，为了增强阴离子的识别能力，我们引入了不同的电荷基团。
图1：N-酰胺基硫脲类受体分子结构示意图。
合成方法主要采用的是Knoevenagel缩合反应、亲核加成反应等有机合成方法进行。经过多次的实验优化，我们成功合成了多个目标分子。其中，分子4和分子7的合成路线和NMR等实验结果如下：
图2：N-酰胺基硫脲类受体分子的合成路线。
图3：NMR谱图。
二、阴离子识别
通过实验室测试，我们发现所合成的N-酰胺基硫脲类受体分子均具有一定的阴离子识别能力，对一些常见的阴离子如碳酸根离子、硝酸根离子等有较好的识别效果。以分子7对碳酸根离子的识别为例，我们进行了如下实验：
收集UV-Vis光谱。
下图是吸光度曲线：
图4：分子7添加不同浓度碳酸根离子前后的UV-Vis光谱。
解析图4的数据得出了分子7和碳酸根离子之间的结合常数(Ka)为2.44×106M-1。Ka反映了分子7和碳酸根离子之间的相互作用强度，Ka越大，说明两者之间的相互作用越强烈。
此外，我们还进行了分子7对其他阴离子如硝酸根离子的识别实验，结果表明，分子7对硝酸根离子同样具有很好的识别能力。不仅如此，我们还发现分子7对于不同的阴离子具有不同的结合模式，这为进一步研究阴离子的识别机理提供了重要信息。
三、总结和展望
本文介绍了N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的初步研究结果。我们成功合成了多个目标分子，并对其进行了阴离子识别实验，发现这些分子具有一定的阴离子识别能力。未来的研究工作将进一步优化受体分子的结构和配体，探究其阴离子识别机理，以及在药物分子设计等领域的应用前景。