伴性遗传1ppt课件.ppt

第3节伴性遗传男扮女装赢得奥运金牌 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。正常男性的染色体分组图一、染色体组型人类体细胞中染色体数：

男性体细胞染色体组型：

女性体细胞染色体组型：

男性配子（精子）染色体组型：

女性配子（卵细胞）染色体组型：第五次人口普查结果:(2000、11、1)XY型性别决定性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。色盲症的发现有两个驼峰的骆驼黄5红8你的
色觉
正常吗？男性患者二.红绿色盲症的遗传分析
男女有关红绿色盲的6种婚配方式1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBYXbY3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XbXb伴X隐性遗传病的特点：三、伴性遗传研究运用XBY抗维生素Ｄ佝偻病患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。显性人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。欢迎光临指导！例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中
_____个体,该个体的基因型是__________.
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）
A、44条+XYB、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+YD、22条+Y
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）
A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
Z128.我为什么是男孩？2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？
血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，
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