预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共48页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

医学超声成像原理3.4超声波成像原理医学超声波诊断仪A型(超声示波法)显示特点:探头不动向人体反射并接收声波,根据回波出现的位置,回波幅度的高低、形状、多少和有无,确定被检体病变或解剖部位的信息,但特异性不突出,还缺乏解剖学特征。M型(超声扫描法)M型曲线图B型(超声显象法)肝脏B超D型(超声多普勒法)二尖瓣血流CDFI声束的聚焦超声波束处理技术一.凹面晶体 用这种聚焦方式,焦点的声束比较细,横向分辨性能好.但是,一旦偏离聚焦范围,声束比未聚焦的还粗,因此,采用这种聚焦型探头,要注意聚焦范围的深度、一般可分成近距离、中距离和远路离3个档次。 与光学聚焦原理类似,在平面晶体表面附加声学透镜,可使超声波束汇聚到一点,即焦点.焦点深度,即焦距。由声学透镜曲率半径、超声波在声学透镜中的传播速度和人体中声速所决定.1、电子聚焦二、电子聚焦 所谓电子聚焦,就是控制各振元的相位,使其发射的超声束在焦区得到同相相长加强,达到聚焦的目的,实际上是通过控制延时达到控制相位的。 延时量的计算: 分别为L1,L2,L3,焦距F=35cm,阵元间距d=0.5mm,由图可得 L1=3.5d=3.5×0.5=1.75mm L2=2.5d=1.25mm L3=1.5d=0.75mm设声速c=1540m/s 则第1号振元与第2号振元的相差延时量为: Δτ1=ΔS1/c=0.02141/1540×103=13.9ns 同理2号振元与3号振元之间的延时量为: Δτ2=ΔS2/c=9.27ns 3号与4号振元延时差为:Δτ3=ΔS3/c=4.64ns 设第1号及第8号振元无延时,则2号振元延时时间为:τ1=13.9ns 3、6号振元延时时间为:τ1+τ2 τ2=13.9+9.27=23.17ns 4、5号振元延时时间为: τ3=Δτ1+Δτ2+Δτ3=27.81ns 那么延时量是如何实现的,是通过延迟线来实现的。三聚焦探度和焦点直径 在聚焦点,声束宽度最小。在焦点附近一个有限的范围内,聚焦声束宽度小于同一阵列换能器同时被激励,即未聚焦时所产生的声束宽度。离焦点越远,聚焦声束宽度越宽,直至大于同一阵列换能器未聚焦声束宽度。动态电子聚焦 为了提高成像系统的分辨力,需要进行聚焦,焦区以内的声束变细了,确实提高了分辨力,但焦区以外,声束不仅没有变细,反而变得更粗了,焦区以外的分辨力不仅没有得到提高,反而变得更差了,因此需要整个穿透深度上都要进行聚焦,使整个深度上的分辨力都得到提高。 动态电子聚焦又分为: 1、等速动态电子聚焦 2、全深度分段动态电子聚焦 1、等速动态电子聚焦 等速动态电子聚焦是通过计算机控制,以一定的速度改变发射和接收的延迟时间,使焦点随发射波和接收同步移动,使整个深度的所有位置,都有良好的横向分辨力,显然这种聚焦最为理想,但由于焦点移动速度快,延时分级细,延时程度高,故电路更复杂,成本更高。2、全深度分段动态电子聚焦: 全深度分段动态电子聚焦就是将探测深度分成若干,只对每个段分别进行聚焦,接收时只取每个焦区的回波信号,最后将各段焦区的回波信号迭加合成一行回波信号。 优点是:分段数少,延迟线分段段数少,操作简便,成本低。 缺点是:成像速度慢,精度低。 但可以TV方式显示,以慢入快出的方式对存贮器进行续写,并进行各种图像处理,从而就得稳定清晰图像。四可变孔径技术 变孔径技术,在近场采用小孔径,在远场采用大孔径。扫描方式超声波束的扫描(线阵)电子相控阵扇形扫查波束的时空控制:该探头中既没有开关控制器也没有子阵,这是因为相控阵所有阵元对每个时刻的波束都有贡献,而不像线阵探头那样分组、分时轮流工作。分相控发射和相控接收。(1)相控发射:(2)相控接收:回波信号时间相位补偿叠加求和合成波束改变时间改变偏转角度二、超声诊断仪基本结构框图