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日本七鳃鳗非受体酪氨酸激酶BTK的全长cDNA克隆和生物信息学分析的任务书 任务书 一、任务背景 日本七鳃鳗(Anguillajaponica)是一种有商业价值的淡水鱼类,广泛分布于东亚地区的淡水水域中。七鳃鳗的生长发育、免疫功能以及疾病发生机制等方面的研究已经成为当前的热点研究领域。非受体酪氨酸激酶BTK(Bruton'sTyrosineKinase)是一种重要的酪氨酸激酶,主要参与B细胞受体信号转导途径。在哺乳动物中,BTK的主要功能是调控B细胞的成熟、增殖和活化。尽管很多鱼类B细胞受体信号转导途径的分子机制已经被研究,但目前对于日本七鳃鳗B细胞受体信号转导途径分子机制的研究还非常有限。 为此,本次任务旨在通过克隆和生物信息学分析日本七鳃鳗的BTK基因,为深入探究日本七鳃鳗B细胞受体信号转导途径及其免疫功能打下基础。 二、任务内容 1.克隆BTK基因全长cDNA序列 (1)设计特异性引物 设计特异性引物,根据NCBI数据库中已知鱼类BTK基因序列设计引物,用于扩增日本七鳃鳗BTK基因的全长cDNA序列。 (2)提取RNA并合成cDNA 从日本七鳃鳗的B细胞中提取总RNA,根据反转录PCR实验条件,得到日本七鳃鳗B细胞的cDNA,为克隆BTK基因全长cDNA序列做准备。 (3)扩增BTK基因全长cDNA序列 使用上述设计的引物对第二步得到的cDNA进行PCR扩增,得到日本七鳃鳗BTK基因全长cDNA序列。 2.生物信息学分析 (1)BTK基因全长cDNA序列分析 对于克隆获得的BTK基因全长cDNA序列进行基本物理化学性质分析,包括长度、分子量、等电点等指标的测定。 (2)功能域分析 使用多种生物信息学工具,如Prosite、SMART、CD-Search、InterProScan等,对日本七鳃鳗BTK基因全长cDNA序列进行功能域分析。 (3)系统发育树构建 将日本七鳃鳗BTK基因全长cDNA序列与其他物种的相应基因进行比对,使用MEGA7.0软件对该基因的系统发育关系进行分析和构建。 三、任务要求 1.要求掌握基本分子生物学和生物信息学实验技术,例如RNA提取、cDNA合成、PCR等实验技术,以及生物信息学软件的使用。 2.实验过程中,应注意操作规范,保证实验的准确性和结果的可靠性,数据分析过程中应认真、全面地检查数据,确保结果的可信度。 3.报告中需详细阐述实验设计、操作步骤、数据处理及分析方法和结果。结论明确,认真分析其中的不确定性因素,提出进一步研究的思路和方向,并注意报告的规范性和科学性。 四、参考文献 1.OhtaniM,HayashiN,HashimotoK,etal.ComparativeanalysisofBruton’styrosinekinase(Btk)sequences[J].Immunologyletters,2000,74(2):157-162. 2.HuaZ,WanQ,LiangQ,etal.CloningandcharacterizationofBtkgeneinayu(Plecoglossusaltivelis)[J].Molecularimmunology,2007,44(8):1886-1893. 3.ZhangJ,FengJ,LiC,etal.CloningandexpressionofBruton'styrosinekinasemRNAfromsteamedtonguesoleCynoglossussemilaevis[J].Journaloffishbiology,2014,85(5):1477-1483.