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亚麻木质素合成关键酶CAD基因的克隆与分析的中期报告
本实验团队正在进行亚麻木质素合成关键酶CAD基因的克隆与分析工作。经过初步的实验设计和实验操作，我们已经完成了以下中期工作内容：
1.酶切CAD基因的PCR产物：设计了CAD基因的引物，并进行了PCR反应。通过芯片电泳验证产品大小，结果表明目的DNA片段2560bp被扩增。
2.亚克力筛渣：首先取代表亚麻茎秆内皮和木质部的芯部材料，磨碎后进行筛分，得到8种不同粒度的筛渣。将这些筛渣用亚克力干燥剂渗透，固定后提取RNA，测定RNA纯度和量。
3.RACE-PCR：根据CAD基因序列设计了基因特异引物，进行RACEPCR，用Gel回收目的PCR产物，进行测序。各单克隆基因家族及其变异部位的克隆和测定也在进行中，以得到基因家族的全面分析。
目前，我们已经完成了工作计划的一部分，取得了初步的实验结果。下一步，我们将对CAD基因的克隆和筛渣中RNA样品的测序数据进行分析和比对，以深入了解CAD基因的结构和功能，以及亚麻木质素合成的调节机制。我们相信这项工作将为亚麻木质素研究提供重要的实验数据和理论基础。