PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的制备与表征的中期报告.docx

PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的制备与表征的中期报告
中期报告概述：
本报告介绍了使用PELA三嵌段共聚物制备载药微胶囊的实验过程和结果，包括将PELA三嵌段共聚物作为壳层材料，将奥美拉唑作为模型药物，通过单酯化反应制备PELA单酯，同时将PEG2000作为乳化剂使用，通过油水两相乳化制备出PELA三嵌段共聚物载药微胶囊。
实验过程：
1.合成PELA单酯：将PELA与乙醇在室温下反应，经过分离、洗涤和干燥后得到PELA单酯。
2.制备药物之乳剂：将PELA单酯、PEG2000和奥美拉唑异丁酸酯加入乙醇中，经过搅拌和超声波处理后获得药物之乳剂。
3.制备载药微胶囊：将药物之乳剂滴入油相中，通过搅拌和超声波处理制备出PELA三嵌段共聚物载药微胶囊，然后经过离心分离、洗涤和干燥得到最终的样品。
实验结果：
通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对载药微胶囊的药物保留能力和稳定性进行了表征。在不同时间点下测定UV吸收曲线和荧光强度，结果显示，药物保留率高，稳定性较好。同时，采用SEM观察到载药微胶囊呈球形结构，大小一致，分布均匀。
结论：
通过PELA三嵌段共聚物制备了载药微胶囊，并通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱表征得出了良好的药物保留能力和稳定性。SEM观察到的结构表明空心微球具有理想的形态和尺寸分布。