EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察的任务书.docx

EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察的任务书
任务书
任务名称：EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察
任务背景：
非小细胞肺癌是成年人最常见的恶性肿瘤之一。EGFR基因突变是非小细胞肺癌中常见的一种分子变异形式，该突变导致了EGFR蛋白的氨基酸序列变化，进而影响肿瘤细胞生长和转移。EGFR-TKI是一种针对EGFR的小分子靶向药物，已被证明在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中具有较高的治疗效果和良好的安全性。
任务目的：
评估EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性，为该药物的临床应用提供依据。
任务内容：
1.收集10例EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的病历资料和治疗方案。
2.对这10例患者进行为期6个月的EGFR-TKI治疗，观察治疗前后的肿瘤变化情况及患者的生存状况。
3.对患者的治疗期间进行临床监测，包括血常规、肝肾功能、心电图等指标的监测，并记录用药过程中的不良反应情况。
4.分析治疗结果，评估EGFR-TKI在治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性。
5.撰写研究报告，总结研究结果，并提出相应的结论和建议。
任务计划：
1.第1周：确定任务计划，制定研究流程和操作规范。
2.第1-2周：收集患者的病历资料和治疗方案，排除不符合研究要求的患者。
3.第3-8周：对符合研究要求的10例患者进行为期6个月的EGFR-TKI治疗。
4.第9-12周：进行临床监测和不良反应记录，收集治疗相关的指标数据和治疗结果。
5.第13-14周：对收集的数据进行统计学分析。
6.第15-16周：撰写研究报告，总结研究结果，并提出相应的结论和建议。
任务要求：
1.实验室或医学背景；
2.熟悉非小细胞肺癌的相关知识，了解肿瘤治疗的流程和标准；
3.具备良好的数据统计和分析能力；
4.具备良好的沟通和团队合作能力；
5.能够按计划完成研究任务，并按规定提交研究报告。