Heck反应合成1,3取代吲哚衍生物的中期报告.docx
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Heck反应合成1,3取代吲哚衍生物的中期报告.docx
Heck反应合成1,3取代吲哚衍生物的中期报告介绍:Heck反应是一种重要的碳-碳键形成反应,利用芳香烃基础配体与烯烃底物或烷基卤化物进行反应,可合成具有复杂结构的化合物。曾在药物合成、天然产物合成、材料科学等领域被广泛应用。其中,1,3取代吲哚化合物在医药领域具有广泛的应用前景,对合成1,3取代吲哚类化合物具有特异性。本文对1,3取代吲哚衍生物的Heck反应合成研究进行中期报告。研究方法:本研究采用吲哚基底物与烯烃底物反应,催化剂采用Pd(PPh_3)_4催化剂,采用DMF溶剂,在加入该催化剂后12h,
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Heck反应合成几种吲哚衍生物的研究的中期报告Heck反应是一种重要的有机化学反应,可以用于合成各种有机小分子和大分子。其中,合成吲哚衍生物是Heck反应的一个重要研究方向。本报告介绍了几种吲哚衍生物的Heck反应合成研究。1.吲哚-2-酮的Heck反应合成吲哚-2-亚甲基丙烯酸酯衍生物该实验的反应物为吲哚-2-酮和丙烯酸酯。实验采用三乙基膦作为配体、氯化钯作为催化剂,采用乙腈作为溶剂,反应温度为120℃。反应后得到了目标产物吲哚-2-亚甲基丙烯酸酯衍生物。2.吲哚-3-甲酸酯的Heck反应合成吲哚-3-
Heck反应合成几种吲哚衍生物的研究的综述报告.docx
Heck反应合成几种吲哚衍生物的研究的综述报告IntroductionTheHeckreactionisapowerfulsynthetictoolthatinvolvesthepalladium-catalyzedcouplingofanarylorvinylhalidewithanunsaturatedcarbon-carbonbond.ThereactionwasfirstreportedbyTsutomuMizorokiandRichardHeckin1972,andsincethenithasb
Heck串联反应合成吲哚萜类似物的方法.pdf
本发明公开了一种Heck/去芳构化串联反应合成吲哚萜类似物的方法,属于有机化学技术领域。以取代2‑萘酚和N‑取代苯基联烯胺为原料,在钯催化剂和手性亚磷酰胺配体存在下,通过Heck/去芳构化串联反应后得到吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性和对映选择性好、收率高的优点,产物含有手性季碳中心。
分子内环合反应合成N-取代吲哚的新方法研究的中期报告.docx
分子内环合反应合成N-取代吲哚的新方法研究的中期报告1.研究背景和意义N-取代吲哚是一类重要的有机化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,如抗癌、抗病毒、抗菌等作用,因此在药物研发和生命科学领域具有广阔的应用前景。目前合成N-取代吲哚的方法较多,主要包括基于吲哚酮的变换、基于亚胺合成的方法、基于还原胺的合成方法以及基于吲哚的C-H活化方法等。其中基于分子内环合反应合成N-取代吲哚的方法具有高效、简便、多样化的优点,成为近年来受到研究关注的热点。本研究旨在发展一种新的分子内环合反应合成N-取代吲哚的方法,旨在