两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成及其胶束作为药物载体的研究的任务书.docx

两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成及其胶束作为药物载体的研究的任务书
任务书
1.研究目的
本研究旨在通过合成两亲性生物可降解嵌段共聚物，探究其在胶束作为药物载体中的应用。
2.研究内容
（1）文献综述：对两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成方法、性质、应用及其胶束作为药物载体的研究现状进行综述，为后续实验提供基础知识。
（2）嵌段共聚物的合成：选择适当的嵌段共聚物单体，采用合适的聚合反应方法，合成两亲性生物可降解嵌段共聚物。
（3）嵌段共聚物性质表征：利用适当的分析测试方法，对合成的嵌段共聚物进行表征，并确定其理化性质。
（4）胶束形成：利用嵌段共聚物的两亲性质，生成其胶束，并研究形成胶束的条件。
（5）药物载体的构建与性质表征：将合适的药物载入胶束中，并对药物载体的性质进行表征，如粒径、形态等。
3.研究方法
（1）合成方法：采用自由基聚合、原子转移自由基聚合等方法合成两亲性生物可降解嵌段共聚物。
（2）性质表征方法：利用核磁共振（NMR）光谱、红外光谱（IR）、凝胶渗透色谱（GPC）等方法对嵌段共聚物进行表征；利用动态光散射（DLS）等方法对胶束进行表征。
（3）药物载体构建方法：采用贡献疏水性、加入离子等方法将药物载入胶束中。
4.研究计划
（1）第1-2个月：文献综述。
（2）第3-6个月：嵌段共聚物的合成和性质表征。
（3）第7-9个月：胶束的形成和药物载体的构建。
（4）第10-12个月：药物载体的性质表征和结果分析。
5.研究成果
本研究将通过合成两亲性生物可降解嵌段共聚物，在其胶束作为药物载体方面进行探究，将获得以下成果：
（1）合成一种嵌段共聚物，并对其进行性质表征；
（2）研究其胶束形成条件，探究嵌段共聚物在胶束中的两亲性质；
（3）构建胶束药物载体并对其进行性质表征；
（4）本研究结果将为两亲性生物可降解嵌段共聚物的应用提供新的思路，并可能为胶束药物的合理设计提供参考。