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侵袭性垂体腺瘤的临床与相关基因研究的中期报告
侵袭性垂体腺瘤是一种罕见而严重的疾病，其病理学特点为肿瘤明显浸润周围组织和侵犯邻近结构。本研究旨在探讨侵袭性垂体腺瘤的临床表现、治疗方法及相关基因研究的进展情况。
方法：回顾性分析2010年至2020年在本中心确诊的侵袭性垂体腺瘤患者的临床资料，包括诊断、治疗、随访等。同时，对相关的基因研究进行综述，并探讨其在侵袭性垂体腺瘤中的作用。
结果：共纳入75名患者，其中男性37例，女性38例，平均年龄47岁。主要临床表现为头痛（88.0%）、视力障碍（84.0%）和内分泌异常（60.0%）。手术切除是主要治疗方法（82.7%），但术后出现并发症高达44.0%。随访期内11例患者死亡，其中8例死于疾病进展。基因研究表明，在侵袭性垂体腺瘤中，存在多个与肿瘤发生发展相关的基因变异，包括SSTR5、MEN1、SDHB等。
结论：侵袭性垂体腺瘤是一种罕见而严重的疾病，其治疗方法仍然局限于手术切除和放疗。未来的基因研究或许能为精准治疗提供新的思路和方法。