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Aspirin抗高糖诱导的内皮细胞衰老的作用及其机制研究的中期报告
本研究旨在探讨Aspirin对高糖诱导的内皮细胞衰老的作用及其机制。在实验设计中，我们选取了人脐静脉内皮细胞（HUVECs）作为实验对象，将其分为四组实验组：低糖组（5.5mmol/L葡萄糖+Aspirin0mmol/L），高糖组（30mmol/L葡萄糖+Aspirin0mmol/L），Aspirin组（5.5mmol/L葡萄糖+Aspirin2mmol/L），Aspirin+高糖组（30mmol/L葡萄糖+Aspirin2mmol/L）。对于各组实验，我们进行了以下研究：
1.测定细胞增殖能力
我们采用MTT法检测内皮细胞增殖情况。结果表明，高糖组与低糖组相比，其细胞增殖能力明显降低（P<0.05）。而Aspirin组能够显著提高内皮细胞的增殖能力（P<0.05）。Aspirin+高糖组能够在一定程度上减缓高糖对内皮细胞增殖能力的影响（P<0.05）。
2.测定细胞凋亡率
我们采用AnnexinV-FITC/PI双染法检测内皮细胞凋亡情况。结果表明，高糖组内皮细胞凋亡率明显高于低糖组（P<0.05）。而Aspirin组可降低内皮细胞凋亡率（P<0.05）。Aspirin+高糖组凋亡率也略微降低（P>0.05）。
3.测定氧化应激水平
我们采用DCFH-DA荧光探针检测内皮细胞中ROS水平。结果表明，高糖组内皮细胞ROS水平明显升高（P<0.05）。而Aspirin组内皮细胞ROS水平较低（P<0.05）。Aspirin+高糖组内皮细胞ROS水平也略微降低（P>0.05）。
4.测定细胞损伤标志物表达水平
我们采用Westernblotting检测内皮细胞中凋亡标志物caspase-3、氧化损伤标志物4HNE以及衰老标志物p16INK4a的表达水平。结果表明，高糖组内皮细胞中caspase-3、4HNE和p16INK4a的表达水平明显高于低糖组（P<0.05）。而Aspirin组对这些标志物的表达水平均有抑制作用（P<0.05）。Aspirin+高糖组内皮细胞中这些标志物的表达水平也均比高糖组低（P<0.05）。
综上所述，我们的研究表明，Aspirin能够通过抑制内皮细胞凋亡和氧化应激水平，降低内皮细胞的衰老程度，并在一定程度上减缓高糖对内皮细胞的影响。这为进一步研究和应用Aspirin提供了科学依据。