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DR5在阿司匹林诱导食管癌细胞凋亡中的作用及机制的中期报告
DR5是一种重要的死亡受体，参与调节细胞凋亡。阿司匹林是一种具有抗炎、抗血小板聚集、降低癌症发病率等作用的非甾体抗炎药。本研究旨在探讨DR5在阿司匹林诱导食管癌细胞凋亡中的作用及机制。
首先，我们采用MTT法和流式细胞术测定了不同浓度（0、1、5、10、20、40mmol/L）的阿司匹林对食管癌细胞系Eca-109和KYSE-150细胞增殖和凋亡的影响。结果显示，阿司匹林能抑制食管癌细胞的增殖，并诱导细胞凋亡，且呈现浓度依赖性。
接着，我们利用Westernblot和Real-timePCR检测DR5表达水平和Bax、Caspase-3、CleavedCaspase-3等相关分子的表达水平。结果显示，阿司匹林可提高DR5表达水平，并促进Bax、Caspase-3、CleavedCaspase-3等相关分子的表达。
最后，我们采用RNA干扰技术抑制DR5的表达，观察其对阿司匹林诱导食管癌细胞凋亡的影响。结果显示，DR5-siRNA明显降低了阿司匹林诱导的细胞凋亡率和Caspase-3的激活水平。
综上所述，我们的研究结果表明，DR5在阿司匹林诱导食管癌细胞凋亡中起重要作用，并提供了新的理论基础和实验依据，为开发具有治疗潜力的阿司匹林类药物提供了新思路。