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EGCG对AngⅡ引起内皮细胞骨架重排的逆转作用机制的中期报告
EGCG是一种存在于茶叶中的多酚化合物，具有抗氧化、抗炎和抑制肿瘤等生物学活性。先前的研究表明，EGCG可以逆转AngⅡ诱导的内皮细胞骨架重排，但其作用机制仍不完全清楚。
本研究中，利用人类静脉内皮细胞（HUVEC）作为模型细胞，通过间接免疫荧光染色和Westernblotting等技术，研究了EGCG对AngⅡ引起HUVEC骨架重排的逆转作用机制。结果表明，EGCG可以明显逆转AngⅡ引起HUVECF-actin细胞骨架的聚集，同时减轻AngⅡ对VE-cadherin的不稳定性。
进一步探究其作用机制，发现EGCG能够通过抑制AngⅡ诱导的ROCK1活性，降低HUVEC内皮细胞骨架重排。此外，EGCG还能够抑制AngⅡ诱导的NF-κB信号通路的激活，进一步减弱HUVEC细胞骨架重排的效应。
综合以上研究结果，可以得出结论，EGCG逆转AngⅡ引起HUVEC骨架重排的逆转作用机制可能与其抑制ROCK1活性和NF-κB信号通路的激活有关。这为EGCG在治疗心血管疾病和其他相关疾病中的应用提供了新的理论基础。