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BLV荧光定量PCRRT-PCR与液相蛋白芯片抗体检测方法的建立的中期报告
本研究旨在建立BLV荧光定量PCR、RT-PCR和液相蛋白芯片抗体检测方法，用于研究牛体内BLV感染的流行病学特征。目前已完成了实验室工作的中期阶段，报告如下：
一、BLV荧光定量PCR方法的建立
1.优化PCR反应体系和PCR程序
通过比较不同浓度模板、引物与探针浓度、PCR循环前放大、热激活酶等方法的影响，确定了最佳PCR反应条件，建立了BLV荧光定量PCR方法。
2.建立标准曲线和评价方法
采用波形分析法和CT值法建立了BLV荧光定量PCR的标准曲线，并评价了PCR实验的灵敏度、特异性和重复性。
二、BLVRT-PCR方法的建立
1.优化RT-PCR反应体系和程序
通过选取逆转录酶、引物和反应条件等适宜因素优化了RT-PCR反应体系和程序，并建立了BLVRT-PCR方法。
2.验证方法准确性
通过对不同血清和组织样本的RT-PCR检测，验证了该方法的准确性和可靠性，并计算了检测率和同步感染的检出率。
三、液相蛋白芯片抗体检测方法的建立
1.筛选抗原与制备芯片
通过筛选多个BLV抗原，制备了携带不同抗原的液相蛋白芯片，并评估了其反应性和特异性。
2.检测感染血清
通过检测来自BLV感染和未感染的血清样本，鉴别了感染血清中的抗体和未感染血清的无反应结果。
综上所述，中期实验结果表明，我们成功建立了BLV荧光定量PCR、RT-PCR和液相蛋白芯片抗体检测方法，这些方法将被应用于对BLV感染流行病学的研究。