聚羧酸减水剂的合成.doc

第３卷旃１甘１４Ｊ
２ｌＯ１１月

占

工

Ｖｏ．４．Ｏ．１３Ｎ１
Ｊｎ．２０ｌ１ａ

ＨＥＢＥ｛ＨＵＡＧｏＮＧ

化学助剂及催化剂

聚羧酸减水剂的合成
邸丈平，丽霞，印川，秀峰张陈李
（，竹化＿、研究院，北石家庄００３）河Ｉｉ：ｒ『河５０１

摘

要：用ｌ化求合的方法，水溶液巾，：ｌ剂阻聚剂作用Ｆ，｝乙醇、鉴内烯睃、烯酸合成了采尤【发ｊｌ聚｛

聚羧睃盐减水剂。剥产品进行了丧，。Ｊ｝：

关键词：化；合；羧睃减水刷；构衣；乙＿；聚浆结聚醇甲基丙烯酸；烯酸冈

中图分类号：Ｕ２．４．Ｔ５８０２２

文献标识码：Ａ

文章编号：０３５９（０】０―０３０１０―０５２１）１０５―２

ＳｙｔｅｉｆＰＯｙａｂｘＩｉａｅｄｕｅｎｈｓｓｏｌｃｒＯｙｉＡｃｄＷｔｒＲｅｃｒｃ
ＤＩＷｅｐｈＴＺＨＡＮＧ－ａＣＨＥＮ＂ｉｃａ，ｎ－ｇ．Ｌｉｘｉ，Ｋｎ―ｈｕｎＬｌＸｉ―ｅｇｕｆｎ

（ｂｉｒｖｎｅｍｅｃｌｎｕｔｅｅｒｈＩｓｔｔ，ｈｉｈａｇ５０ＣｉａＨｅｅＰｏｉｃＣｈｉａＩｄｓｙＲｓａｃｔｕｅＳｉａｕｎ０３，ｈｎ）ｒｎｉｊｚ０１

ＡｂｓｒｔＢｙｕｓｎｇｔｅｈｏｓｅｉｃｔｏｅｏｒｙｍｅｉａｉｐｏｌａ‘ｏｘａｅｗａｅｅｃｒｗａｙｎｔｅｓｚｄｔａｃ：ｉｈｅｍｔｄｏｆｅｔｒｆａｉ?ｂｆｅｐｏｌｉｒｚｔｏｎ，ｙｃｌｂｙｌｔｔｒｒｄｕｅｓｓｈｉｅｂｙ

ｐｌｅｈｌｎｌｃｌｔａｒｌｃｄａｄａｒｌｃｄｕｄｒｔｅｅｅｔｆｎｔｔｒａｄｉｈｂｔｒｅｐｏｕｔｓｃａａｔｒｏｙｔｅｅｅｇｙｏ，ｈｃｉａｉｎｃｙｉａｉｎｅｆｃｉａｏｎｎｉｉ．ｒｄｃｈｒｃｅ―ｍｅｙｃｃｈｏｉｉｏＴｈｗａ
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Ｋｙｗｏｄ：ｓｅｉｃｔｎｐｌｍｅｉａｉｎｐｌｃｒｏｙａｅｗａｅｅｕｅ；ｒｃｕｅｃａａｔｒａｉｎｐｌｅｈｌｎｌｃｌｅｒｓｅｔｒｆａｉ；ｏｙｒｔ：ｏｙａｂｘｌｔｔｒｒｄｃｒｓｕｔｒｈｒｃｅｊｔ；ｏｙｔｙｅｅｇｙｏ；ｉｏｚｏｔｚｏ
ｍｅｈｃｙｌｃａｉ；ｃｒｌｃａｄｔａｒｉｃｄａｙｉｃｉ

近年来，混凝土外加剂的研究与生产趋向高

甲酯与不同分子量的聚乙二醇在催化剂作用下生二

性能、无污染方向发展。聚羧酸高效减水剂由＿减『水率高、保坍性能好、强度增长快，适宜配制高强、超高强混凝土、高流动性及密实混凝上，成为国内外混凝士外加剂研究开发的热点。。。

成聚乙二醇单（－甲基）烯酸酯；２高分子聚合反应丙（）南聚乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、甲基）（丙烯酸、２２丙烯酰胺、２甲基丙磺酸钠、２甲基丙烯磺酸钠、乙烯摹磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等体自由基聚合，形成
聚物，即聚羧峻系减水剂。

１合成路线的选择
商性能减水剂的分子结构殴汁趋向是住分子
主链或侧链＿引入强极性基团羧、酸綦、氧卜磺聚

１２先聚合后酯化．（）分了聚合反应由（１高甲基）丙烯酸、，一２２
丙烯酰胺、，一２２甲基丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸

化乙烯基等，通过调节极性基与非极性珠比例和聚

钠、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等体自由基聚合生成含有活性基团的高分子主链：（）２接枝聚乙氧基侧链
一

合物分ｆ餐米增火减水－Ｈ；调节聚氧乙烯Ｋ侧链的；分子量，加体他阻作用提高分散性保持性增能。目前如何接枝聚氧乙烯长侧链已经成为这类
减水剂合成的核心问题。聚羧酸减水剂的合成方法有先酯化后聚合、先聚合后酯化两种。

利用已经合成的高分子主链上的

Ｃ０与聚乙－醇的一０ＯＨＨ酯化脱水接枝聚乙二醇我们采用先酯化后聚合的方法合成聚羧酸减

侧链，成聚羧酸系减水剂。合水剂。

１１先酯化后聚合．

（）化反应由（１酯甲）丙烯酸或甲基丙烯睃
收稿日期：Ｏ０１６２ｌ２０

２实验过程

作者简介：ｊ文（９６），ｌｉＪ－篮从事精细化ｎ品研究，话：３卜８０５７，－ａ１ｄｗｎｉｇｓｈ．ｏ。１６，－；｜Ｊｌｒｌ．，电０１５６５９Ｅｍｉ：ｉｅｐｎ＠ｏｕｃｍ

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第３卷４

２１原料．

依据Ｇ／０７２０（ＢＴ７－００混凝土外加剂匀质性试８验方法》对聚羧酸盐减水剂进行性能测定。ＷＣ，／＝０２，．９聚羧酸盐减水剂（固含量４％）０的用量为水泥的０５。优于国