天然产物MansononeE、F类似物的合成及生物活性研究的开题报告.docx

天然产物MansononeE、F类似物的合成及生物活性研究的开题报告
一、选题背景
MansononeE是一种天然产物，主要来源于木殖花科植物MansoniamacrophyllaHook.f.&Thomson。该物质具有多种生物活性，如抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性。除此之外，研究还发现MansononeE具有对神经元的保护作用，对防止疾病的发生有一定的作用。
但是，由于MansoniamacrophyllaHook.f.&Thomson资源有限，加上其天然存在量较低，因此MansononeE的研究和开发面临一定的挑战。为了解决这一问题，寻找MansononeE的类似分子，并通过化学合成的方法来制备，将会是一种非常有效的途径。同时，通过合成类似物，可以进一步探究MansononeE的生物活性、构效关系等方面的问题。
二、研究内容
本课题将以MansononeE为模板，通过化学合成的方法，制备MansononeE的类似物，确定其结构，并对其生物活性进行评价。具体研究内容如下：
1.设计合成方案：利用已有的文献报道和合成方法，设计出MansononeE的类似物的合成方案。
2.合成类似物：基于合成方案，通过有机合成方法，制备MansononeE的类似物。
3.结构鉴定：通过波谱技术，如NMR、MS、IR等，对合成的类似物进行结构鉴定。
4.生物活性评价：利用细胞实验或动物实验等方法，对合成的类似物的生物活性进行评价，包括抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性。
三、研究意义
1.为MansononeE的药理学研究提供理论基础：通过合成MansononeE的类似物，可以进一步探究其构造与活性之间的关系。
2.扩大MansononeE的来源种类：MansononeE的来源种类有限，通过合成类似物可以进一步扩大其来源种类，提高其开发和应用的可行性。
3.新药物研发：通过合成类似物，可以鉴定其生物活性，进一步发现具有潜在药效的MansononeE类化合物，为新型药物的研发提供支持。
四、研究方法和技术路线
1.设计合成方案：通过文献调研和现有方法，确定合适的合成方案。
2.合成化合物：根据设计的合成方案，合成MansononeE的类似物。
3.结构鉴定：通过波谱技术，如NMR、MS、IR等，对合成的类似物进行结构鉴定。
4.生物活性评价：采用细胞实验或动物实验等方法，对合成的类似物的生物活性进行评价。
五、预期结果
1.合成出MansononeE的类似物。
2.确立MansononeE的结构和构造分子与生物活性之间的关系。
3.发现对某些疾病的治疗具有潜在作用的化合物，为新型药物的研发提供理论支持。
六、研究进度安排
时间节点|任务
----|----
第1-2个月|文献调研，确定合成方案
第3-6个月|合成MansononeE的类似物
第7-8个月|对合成的类似物进行结构鉴定
第9-12个月|对合成的类似物进行生物活性评价，撰写论文
七、参考文献
1.YuH.,ZhengG.,JiangY.,etal.(2018)MansononeE,acagedxanthonefromGarciniaoblongifolia.TetrahedronLett,59(4):319-322.
2.KamdemR.S.T.,TsopmoA.(2017)BiologicalandPharmacologicalActivitiesofXanthones.Molecules,22(5),5-6.
3.WuJ.,ChenW.,ChenJ.,etal.(2017)MansononeEfromGarciniaoblongifoliaChampinducescellapoptosisandinhibitstheinvasionofhepatocellularcarcinomacells.OncolRep,37(1):427-432.
4.HuM.,LiuX.,WangC.,etal.(2016)MansononeEprotectsprimaryneuronsagainstAβ-inducedneurotoxicitythroughregulationofPI3K/Aktpathwayandsuppressionofamyloidfibrillogenesis.NeurosciLett,620:13-19.