预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

阴离子型可聚合乳化剂的合成及应用研究的开题报告 开题报告 一、选题背景及研究意义 随着人们环保意识的不断增强,对环境友好型乳化剂的需求日益高涨。阴离子型可聚合乳化剂是一类具有良好环境适应性的乳化剂,在皮肤保健品和医药等领域有广泛应用。目前,这类乳化剂的合成和优化研究还有待于深入。 本研究旨在合成一类新型的阴离子型可聚合乳化剂,并对其在医药领域中的应用进行研究。通过对其结构和性质的探究,为阴离子型可聚合乳化剂的合成和应用提供参考。 二、研究内容和方法 1.研究内容: (1)防护基团的设计和选择,优化合成工艺。 (2)结构表征和性能评价。 (3)应用评价:选取一种药物为模型药,研究其与该乳化剂的复合物的制备方法和性质,评估其药效和生物可行性。 2.研究方法: (1)合成方法:采用合适的合成路线和工艺,探究不同反应条件下各组分的合成和优化。 (2)结构分析:采用核磁共振(NMR)、红外光谱(FT-IR)等分析手段,探究其分子结构和表面活性性质。 (3)应用评价:通过根据样品的药效和生物可行性,评估其在医药领域中的应用前景。 三、预期成果 (1)成功合成一类新型阴离子型可聚合乳化剂。 (2)探究该乳化剂的结构和表面活性性质。 (3)以一种药物为模型药,制备该乳化剂的复合物,评估其药效和生物可行性。 (4)为阴离子型可聚合乳化剂的合成和应用提供参考。 四、研究计划 阶段|计划内容|时间节点 ---|---|--- 第一阶段|文献调研|1-2周 ||确定合成方案和优化方案|3-4周 第二阶段|合成乳化剂|4-6周 ||结构表征和性能评价|6-8周 第三阶段|制备药物复合物|7-9周 ||基于复合物的应用评价|9-10周 第四阶段|数据分析和撰写论文|11-12周 五、预期难点 (1)合成工艺的优化。 (2)复合物制备的过程控制和性质评价。 六、参考文献 [1]TropshaY,GramaticaP,GombarVK.TheImportanceofBeingEarnest:ValidationIstheAbsoluteEssenceofQSAR[J].TheoreticalandComputationalChemistry,2003,2(1):1-21. [2]GrobelnyP,WieczorekD,SzwedaR.SynthesisofAmphiphilicCopolymersofLysineandPoly(ethyleneglycol)viatheROPofε-Caprolactone-InitiatedN-carboxyanhydrides[J].Biomacromolecules,2005,6(1):251-259. [3]QinZ,SuX,ZhuX.Preparation,Characterization,andPropertiesofaNovelAmphiphilicStarPolymerContainingPoly(p-phenyleneoxide)andPolyglycidolArms[J].MacromolecularChemistryandPhysics,2008,209(12):1216-1223. [4]ZhouD,LiJ,JuC.PreparationofPEG-AssistedAmphiphilicDendriticCore-ShellNanoparticlesasDrugCarriers[J].MaterialsScienceandEngineering:C,2016,67:1-7. [5]WangW,LiuL,ZhangF.AmphiphilicPoly(ethyleneoxide)-b-poly(ε-caprolactone)(PEO-b-PCL)StarBlockCopolymersSynthesizedbyaOne-PotMethod[J].JournalofPolymerSciencePartA:PolymerChemistry,2011,49(23):4988-4997.