一种药学用药品粉碎装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109847857A(43)申请公布日2019.06.07(21)申请号201811263647.8(22)申请日2018.10.28(71)申请人王宏地址266000山东省青岛市市南区嘉祥路1号二单元304户(72)发明人王宏赵慎谦(51)Int.Cl.B02C13/14(2006.01)G06F16/24(2019.01)G01N33/15(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称一种药学用药品粉碎装置(57)摘要本发明属于药品粉碎技术领域，公开了一种药学用药品粉碎装置，所述药学用药品粉碎装置包括：入药口、筒体、电机、破碎叶轮、过滤板、收药箱、中央控制模块、编码模块、质量检测模块、连接管。本发明通过编码模块可以根据匹配成功的药品信息记录中的药理学层级码和通用名层级码对新增药品的药品名称序列码进行自动编码，能够有效提高药品的编码效率；同时，通过质量检测模块结合崩解时限和溶出度对药物的质量进行检测，本发明所述的药品质量的检测方法对药品的检测准确度与现有质量检测方法达到同样水平的前提下，本发明所述的药品质量的检测方法能够降低药品的质量检测成本。CN109847857ACN109847857A权利要求书1/2页1.一种药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述药学用药品粉碎装置包括：入药口、筒体、电机、破碎叶轮、过滤板、收药箱、中央控制模块、编码模块、质量检测模块、连接管；筒体左侧上端套接有入药口；筒体顶面通过螺丝固定有电机；筒体内部破碎叶轮衔接在电机上；破碎叶轮底部套接有过滤板；筒体底部通过连接管连接收药箱；中央控制模块，与电机、收药箱、编码模块、质量检测模块连接，用于通过单片机控制各个模块及设备正常工作；编码模块，与中央控制模块连接，用于对粉碎后的药品进行信息编码；质量检测模块，与中央控制模块连接，用于对药品质量进行检测。2.如权利要求1所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述编码模块编码方法如下：(1)获取新增药品的药品产品名；(2)获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名；(3)查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；(4)当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；(5)查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。3.如权利要求2所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；当不存在所述药品通用名与所述当前产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述当前产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。4.如权利要求2所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；当存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；当不存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；2CN109847857A权利要求书2/2页在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。5.如权利要求1所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述质量检测模块检测方法如下：1)分别测定受试药品在三种不同酸度的崩解液中的崩解时限，将受试药品的各个崩解时限与参照药品对应的崩解时限进行比较，三种不同酸度的崩解液分别为pH值为1.16至1.20的盐酸水溶液、pH值为3.52至3.59的醋酸-醋酸钠缓冲液和pH值为5.53至5.91的水；2)实时在线测定受试药品随时间变化的