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神经细胞体外培养方法及应用神经组织得植块培养法优点不足神经元得分离细胞培养方法神经元得体外培养液①葡萄糖为神经元能量代谢主要来源33mm ②CO2NaHCO3缓冲系统重要HEPESO2耗量更高 ③K+神经元生理活动得重要离子,K+就是神经元存活所必需得,K+24、5mM能提高神经元存活,促分化 ④非神经元成分得抑制有2-3天神经元无血清限定培养液选择添加剂得基本过程11Bottenstein实验室经过长期研究发现如下添加剂比较好N1得配方为神经体外培养得生长基质神经细胞培养操作程序表370C,30min  舍弃胰蛋白酶,加入5ml培养液和10滴Dnase液  用巴斯德吸管吹打20次,再用套有微量加样器头得加样器吹打20次  若有组织残渣,将上清移至新试管再加3ml培养液反复吹打  将细胞悬液收集于离心管,离心1200r/min,8min,舍去上清,向沉淀加培养液,离心1200r/min,8min  加入培养液调整悬液中得细胞浓度,神经节细胞为1×107  种入涂有poly-D-lysine得盖片上,每片50μl  放入CO2孵箱中过夜  次日加3ml培养液  2天后(培养得第三天)换入有DNA合成阴断剂得培养液神经元得分离培养过程大鼠海马神经细胞培养方法神经元得体外存活时间体外分化标志神经细胞得特殊染色鉴定方法神经细胞培养得应用实验方法研究手段及测量指标培养神经细胞得观察和鉴定