药品GMP检查王力学习教案.ppt

会计学药品(yàopǐn)GMP检查我们(wǒmen)的任务药品(yàopǐn)的质量风险：我们(wǒmen)的任务USP注射剂无菌测试(cèshì)结果我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务周边环境对生产(shēngchǎn)的影响我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务原料药我们(wǒmen)的任务技术标准标准管理标准文件操作(cāozuò)标准记录我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)的任务我们(wǒmen)面对的现状我们面对(miànduì)的现状不按注册批准的工艺(gōngyì)生产不按注册批准的工艺(gōngyì)生产不按注册(zhùcè)批准的工艺生产不按注册(zhùcè)批准的工艺生产不按注册(zhùcè)批准的工艺生产不按注册批准的工艺(gōngyì)生产不按注册(zhùcè)批准的工艺生产不按注册批准的工艺(gōngyì)生产擅自委托(wěituō)生产擅自委托(wěituō)生产擅自委托(wěituō)生产擅自委托(wěituō)生产购入不合法(héfǎ)物料购入不合法(héfǎ)物料弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯弄虚作假成为(chéngwéi)习惯弄虚作假成为(chéngwéi)习惯弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯弄虚作假成为(chéngwéi)习惯弄虚作假成为(chéngwéi)习惯弄虚作假(nòngxūzuòjiǎ)成为习惯在非GMP车间(chējiān)组织生产不按GMP规范组织(zǔzhī)生产不按GMP规范组织(zǔzhī)生产我们面对(miànduì)的现状我们面对(miànduì)的现状我们面对(miànduì)的现状如何(rúhé)做好监管检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何做好监管(jiānguǎn)检查如何(rúhé)做好监管检查部分条款的理解(lǐjiě)和掌握如何(rúhé)做好监管检查部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款的理解(lǐjiě)和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款(tiáokuǎn)的理解和掌握部分(bùfen)条款的理解和掌握部分条款