试题-全国-2009_高三化学有机化学知识点分析全国通用.rar

用心爱心专心有机化学[考点扫描]1．有机化合物中碳的成键特征；2．甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质；3．乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用；4．乙醇、乙酸的组成和主要性质以及重要应用；5．糖、油脂、蛋白质的组成和主要性质以及重要应用；6．常见高分子材料的合成及其重要应用；7．以上各部分知识的综合应用。[知识点拨]一．有机化合物中碳的成键特征1．成键方式⑴有机化合物分子中都含有碳原子，碳原子的最外层有四个电子，可以与其他原子形成四个共价键。⑵碳原子还可以彼此间以共价键构成碳链或碳环。⑶碳原子之间可以是单键，也可以是双键或三键。2．表示方法⑴电子式：在元素符号周围用小黑点（或x）来表示原子的最外层电子的式子。⑵结构式：用“－”表示一对共用电子形成的共价键的式子。⑶结构简式：省略了部分短线“－”的结构式。3．同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。判断依据：①两同：相同类别，相同通式；②一差：分子组成相差一个或若干个CH2原子团。4．同分异构现象和同分异构体⑴同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象。⑵同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。⑶同分异构体的书写原则：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外；碳原子均满足四键。如C6H14的同分异构体：主链有6个碳原子：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；主链有5个碳原子：主链有4个碳原子：、、⑷同分异构体类型①碳链异构（如正戊烷、异戊烷、新戊烷）；②位置异构（如正丙醇和异丙醇）；③官能团异构（如乙酸与甲酸甲脂）。⑸同分异构体的性质①物理性质：熔沸点高低与支链多少有关，一般支链越多熔沸点越低，如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷。②化学性质：同类异构体性质相似，不同类异构体存在差异性。5．“根”与“基”⑴根：带有电荷，一般存在于电解质溶液或其熔融状态中，如SO42－、NH4+等，其电性及电荷数目要用“＋”“－”及阿拉伯数字表示在原子团右上角。⑵基：不显电性，短时间内可自由存在如－CH3、－OH(羟基)等，其书写形式中“-”表示该原子上有未成对的电子。烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基，一般用—R表示。中学生重要的烃基有—CH3(甲基)、—CH2CH3(乙基)。与“根”不同，“烃基”不带电荷，“根”带电荷。二．甲烷与烷烃1．甲烷的分子结构分子式：CH4；电子式：；结构式：分子结构特点：正四面体；键角为：109o28′2．物理性质无色、无味的气体，比空气轻，极难溶于水，天然气和沼气的主要成份。3．化学性质：通常情况下，甲烷性质稳定，不与酸、碱及KMnO4酸性溶液等强氧化剂反应。⑴甲烷的氧化反应CH4+2O2CO2+2H2O注意：①该反应火焰颜色为淡蓝色；CH4易爆炸，爆炸极限为9.5％～10.5％；甲烷的验纯方法同H2。②CH4不能使KMnO4溶液褪色，不与酸碱溶液反应。⑵高温分解CH4C+2H2(隔绝空气)⑶甲烷的取代反应注意：①甲烷分子里的氢原子是被氯原子逐步取代的，共生成五种物质，四种取代产物。②在常温下，一氯甲烷是气体，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷是液体，其中四氯甲烷又叫四氯化碳，三氯甲烷又叫氯仿，三氯甲烷和四氯甲烷是工业上重要的溶剂。③反应条件：光照；反应物状态：纯卤素，例如甲烷与溴水不反应，与溴蒸气见光发生取代反应。4．烷烃的结构和性质⑴概念：烃的一类，其分子结构特点为①每个碳原子形成四个共价键，且碳原子之间只以单键相连成链状；②碳原子的剩余价键均与氢原子结合。⑵烷烃分子通式：CnH2n+2⑶物理性质：碳原子数越多，其熔沸点越高，密度越大；一般分子中碳原子数为1～4个的在常温下为气态；碳原子数为5～16的常温下为液态；碳原子数大于17的常温下为固态。⑷化学性质：①氧化反应：CnH2n+2＋O2nCO2+(n+1)H2O(遇酸性KMnO4溶液不褪色，不与强酸、强碱反应)②取代反应：CnH2n+2＋Cl2CnH2n+1Cl＋HCl（如一氯取代反应）③受热分解(裂解反应)⑸烷烃的命名①习惯命名法：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十个字分别表示十个以下碳原子的数目，十个以上的碳原子就用汉字数字（十一、十二、十三……）表示，用正、异、新等前缀区别同分异构体。如：②系统命名法A．选主链：选择最长碳链为主链，称为“某烷”，其他支链均当作取代基。B．编号：给主链上碳原子进行编号，确定取代基的位置。从离支链最近一端用1,2,3给主链碳编号，且不同取代基编号相同时，简单取代基优先，总体要保证取代基的代数和最小。如：①C．写名称：a．把支链作为取代基，把烃基的名称写在母体名称的前面，并用1，2，3……注明它在主链上的位置，在号数后要用“－”隔开。b．若取代基相同，要合并起来，用“二、三……”