试题-全国-2009_2009高三化学有机专题训练（1）（有机反应与有机性质）.rar

用心爱心专心2009高三化学有机专题训练（2）（有机合成）班别姓名座号1．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下：据上图填写下列空白：（1）有机物A的结构简式，B的结构简式；（2）反应④属于反应，反应⑤属于反应；（3）③和⑤的目的是；（4）写出反应⑤的方程式。C2H5ClCuILi2．在金属锂和碘化亚铜存在的条件下，卤代烃间发生反应生成一种新的烃：C4H9ClC4H9Li(C4H9)2CuLiC4H9—C2H5以CaC2、苯、石油裂解气为主要原料制取高分子化合物G的过程如下：（1）写出下列物质的结构简式C，D，E（2）写出下列变化的化学方程式①A→B②F+E→G3．已知：①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响．用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）A转化为B的化学方程式是__________________________________________。（2）图中“苯→①→②”省略了反应条件，请写出①、②物质的结构简式：①________________________，②_______________________________。（3）B在苯环上的二氯代物有种同分异构体。（4）有机物的所有原子（填“是”或“不是”）在同一平面上。4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：＋║→）丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A的结构简式是；B的结构简式是。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型；反应⑤，反应类型。5．请认真阅读和领会下列有关反应的信息：试根据上述信息，按以下途径从某烃A合成一种外科药剂的中间体X(部分试剂和反应条件已略去)。试根据上述上述信息，按以下途径从某烃Ａ合成一种外科药剂的中间体Ｘ(部分试剂和反应条件已略去)。(1)写出A和D的结构简式：A：_________________；D：__________________。(2)反应①～④中，属于取代反应的是：__________，反应⑤的类型为________反应。(3)反应①和②的顺序是否可以颠倒，其理由是_________________________________。(4)写出反应④的化学方程式：______________________________________________。6．6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6－羰基庚酸。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：7．芬必得是一种高效的消炎药物，其主要成分为布洛芬，它有多种合成路线，下面是一种合成方法。已知：卤代烃有如下反应：R－Cl＋NaCNR－CN＋NaCl，回答下列问题，（1）写出有机物B、D的结构简式：B；D。（2）写出反应AB和BC的反应类型、，（3）有机物C和苯酚的关系是（选填字母）A.互为同分异构体B.互为同系物C.均属于芳香醇类D.均属于芳香族化合物（4）与A具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种的结构简式。；；。（5）写出E布洛芬反应的化学方程式（要求配平，有机物要用结构简式表示）ClClNH2ABCE(C3H6O2))F(C9H9Cl2NO)呈酸性……DFe,HCl,H2O③①②Cl2/催化剂④⑤8．有机物F商品名称“敌稗（Propanil）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：RXRCNRCOOH（）NaCNH2O已知：Ⅰ．（X表示卤素原子，下同）Ⅱ．Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：－COOH、－NO2等。请结合上述所给信息，回答问题：⑴反应②条件。⑵有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处。⑶反应⑤的化学反应方程式：。⑷请你设计D→E（C3H6O2）的合成路线。要求：①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个；②合成反应流程图表示方法示例如第6题。2009高三化学有机专题训练答案（有机合成）（）2009高三化学有机专题训练答案（2）（有机合成）1．（1）A：H3C－－ClB：HOOC－－OCH3（2）氧化反应取代反应（3）保护酚羟基，防止被氧化（4）H3CO－－COOC2H5＋HI→HO