病毒基因组的表达和病毒感染对宿主细胞培训课件.ppt

第一节病毒基因组的组织2、T奇列噬菌体
T7比较清楚含53个基因，是双链线状的。间隔序列很短。
基因组可分成早期、中期和晚期三部分。早期区有10个基因，其产物的功能是克服宿主细胞对其人侵的限制作用，包括RNA聚合酶、蛋白质激酶以及一些与复制有关的酶类的基因。
中间区最大，载有22个基因，编码DNA结合蛋白、内切和外切核酸酶、溶菌酶、引物酶、DNA聚合酶以及若干种未知功能的蛋白质。
晚期区有21个基因，大多数编码壳体和尾部蛋白。（二）温和性双链DNA噬菌体
1、λ噬菌体bacteriophage
有些噬菌体侵人宿主细胞后，并不一定马上裂解宿主细胞，其基因组与缩主DNA结合，并随宿主DNA一复制。
λ噬菌体是最为熟知的温和性噬菌体之一，线状双链DNA，编码30-40蛋白质。两端有12个碱基的尾巴，所以λDNA可以形成环状结构。在宿主细胞中的复制型为环状DNA分子，类似细菌的质粒。
二、哺乳动物小分子DNA病毒二、哺乳动物双链DNA病毒基因组（一）哺乳动物小分子DNA病毒（二）脊椎动物大双链DNA病毒（二）脊椎动物大双链DNA病毒2、痘病毒基因组Vacciniavirus天花病毒三、植物双链DNA病毒基因组三、植物双链DNA病毒基因组四、单链DNA病毒基因组五、RNA病毒基因组五、RNA病毒基因组（二）多细胞动物单链RNA病毒基因组3、棒状病毒
狂犬病rabiesvirus和水疱性口炎病毒，单链RNA。棒状。4、大RNA病毒：流感病毒
virus)也是一种单负链RNA病毒，但其基因组由8条RNA分子组成。每一RNA都编码不同蛋白质.
流感病毒与其他RNA病毒的另一主要差别就是其复制依赖于宿主细胞核。如果通过实验操作或用药物处理将细胞核除掉，流感病毒就不能在细胞中进行复制。（三）植物单链RNA病毒
90%的植物病毒是RNA。除了基因组RNA许多植物还有若干较小的mRNA，功能为扩增如外壳蛋白等。
大多数正链mRNA与真核基因mRNA相似。（四）卫星病毒基因组Satellitevirus
高等真核生物的某些DNA和RNA病毒还具有卫星病毒(satellitevirus)或卫星RNA，如烟草坏死病毒(tobacconecrasisvirus,TNV)的卫星病毒为一条包裹在不同颗粒中的mRNA分子，编码卫星病毒的外壳蛋白。
其病毒其复制完全依赖帮助病毒,干扰病毒的复制,可能是病毒的寄生生物。
（五）双链RNA病毒基因组
桑蚕细胞质多角病毒。
哺乳动物呼肠孤病毒
轮状病毒六、逆转录病毒基因组所有逆转录病毒都具有一个编码逆转录酶(reversetranscriptase)的基因(pol基因)。逆转录酶为一种依赖于RNA的DNA聚合酶，可将病毒基因组RNA逆转录成线状双链DNA，叫做原病毒(provirus)。这种双链DNA比基因组RNA稍长，因为其两端接有300--1000bp的特殊的长末端重复序列。
逆转录的详细过程现在还不很清楚。双链DNA分子合成后就整合到宿主细胞基因组中，随宿主基因一起遗传和表达。
七、植物内病毒和拟病毒第二节、病毒基因组复制两端都有160bp重复序列
形成很长的多基因单位的复合基因组（三）痘病毒的复制（三）痘病毒的复制二、环状双链DNA病毒复制（二）乙型肝炎病毒的复制（二）乙型肝炎病毒的复制三、单链DNA病毒的复制四、单链RNA病毒基因组的复制五、逆转录病毒基因组的复制整合到宿主细胞DNA上的原病毒很稳定，并随宿主DNA的复制而进行复制。这种特征同入噬体有些相似，但不同的是逆转录病毒的原病毒不会从整合位点上切割下来。逆转录病毒感染细胞后通常不会损害细胞，受感染的细胞继续分裂，而且原病毒DNA通过转录合成病毒RNA。爱滋病毒感染则属例外情况。第三节病毒基因的转录和蛋白质合成（二）真核生物DNA病毒的启动子2.流感病毒的转录
流感病毒的转录如前所述，流感病毒的单负链RNA基因组包括8条RNA分子。流感病毒基因组的转录需要帽子结构，需要核壳体蛋白(NP)和三种P蛋白，即两种碱性蛋白PB1和PB2以及一种酸性蛋白PA。三种P蛋白结合在一起形成复合体，即所谓的转录酶。
流感病毒基因组RNA本身并不具有帽子结构，帽子基团是从新合成的宿主细胞mRNA上获得的，所以当宿主细胞的mRNA合成受到抑制时，流感病毒mRNA的合成也迅速下降。二、病毒基因的转录终止信号三、RNA病毒蛋白质合成的策略第四节病毒与肿瘤二、动物及人体的致癌因子三、癌基因、抑癌基因及肿瘤转移调节基因第五节病毒感染与宿主干扰素的合成四、干扰素的杭病毒活性小结红花的后代变成了蓝紫色